标签SNP相关论文
单核苷酸多态性引起的DNA序列的改变造成了整个生物界染色体基因组的多样性,对SNP的深入研究对于识别人类基因表型和疾病关联具有......
目的探讨cAMP信号转导通路关联基因标签单核苷酸多态性(tagSNP)与反复发作抑郁症患者的关联。方法收集1 030例反复发作抑郁症患者(......
目的通过对单核苷酸多态性(SNPs)数据展开缺失值填补影响因素与填补效果的研究,为利用SNPs数据进行基因与疾病的关联研究提供科学......
前言：
高血压是危害人类健康的常见复杂疾病之一,已成为世界范围的重要的公共卫生问题。血压是受体内多种生理系统综合调节的......
目的评价HapMap数据库在江苏汉族人群(JS)的应用价值。方法江苏地区汉族172名无血缘关系的健康体检青少年,选取Matrilin-1基因中9......
目的 探讨5-HT6受体基因多态与中国汉族精神分裂症患病风险的关系.方法 入组居住在上海及周边地区的汉族精神分裂症患者333例和健......
目的 探讨血红素加氧酶1基因多态性与血压水平的关系.方法 采用标签SNP策略,选择血红素加氧酶1基因的3个标签SNP位点进行研究.在50......
目的 研究心肌钾离子通道β亚单位基因(potassium voltage-gated channel，Isk-related family，member 1，KCNE1)标签SNP rs2834497和r......
为了使构造候选标签SNP子集既包含最多SNP位点,又保证包含的冗余信息尽可能少,本文结合单体型数据及标签SNP选择的特点,依据连锁不......
目的探讨5-HT6受体基因多态与中国汉族精神分裂症患病风险的关系。方法入组居住在上海及周边地区的汉族精神分裂症患者333例和健康......
目的：为考察汉族人群MCPH1基因与原发性小头畸形病的关系,利用生物信息学方法挑选汉族人群中的MCPH1基因标签单核苷酸多态性（tag-SNP......
进行全基因组关联研究（genome-wide association studies,简记为GWAS）时,我们需要获得一个足够密集的单核苷酸多态性（single-nucleoti......
目的：探讨新疆维、汉不同民族KCEN2、KCNE3基因标签SNP与房颤的关系.方法：采用病例对照研究方法,收集新疆医科大学第一附属医院心脏......
目的：探讨MAOA基因多态性与内化性精神障碍的关系,为内化性精神障碍的易感基因研究奠定基础。方法：对194例内化性精神障碍大学生（病例......
目的：探讨中国北方汉族人群中对氧磷酶1（PON1）基因的rs2299262标签位点（htsNP）多态性与脑梗死的关联性，阐明rs2299262是否可作为动脉粥样......
目的：探讨组蛋白去乙酰化酶8（HDAC8）4个标签SNPs（Tag SNPs）位点基因多态性与中国北方汉族人群精神分裂症的关联性,为精神分裂症的诊断和......
目的利用生物信息学技术挑选中国人群中的TLR2基因标签单核苷酸多态性（SNP）位点。方法利用NCBI数据库,确定TLR2基因研究范围,并利用H......
目的：探讨SAPAP3基因多态性与强迫症的关系，为强迫症的易感基因研究奠定基础。方法：采用聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性（P......
目的：探讨MBD3基因多态性与精神分裂症的关系,为精神分裂症的病因学研究奠定基础。方法：以中国北方汉族精神分裂症患者及其健康父母......
目的探索不同人群的单核苷酸多态性（SNPs）数据中,连锁不平衡相关程度（用r2值来表示）对标签SNP（TagSNP）数量的影响。方法依据HapMap2009年......
基因组上把单个核苷酸由于发生转换或者颠换的现象而引起的DNA序列的多态性称为单核苷酸的多态性(single nucleotide polymorphism......
目的XPA结合蛋白2(XAB2)在转录偶联核苷酸切除修复过程中扮演着重要角色。XAB2基因多态可能影响转录偶联修复过程的正常进行,从而......
研究背景缺血性脑卒中(Ischemic stroke),指突然发生的脑组织局部供血动脉血流灌注减少或血流完全中断,停止供血、供氧、供糖等,使......
国际人类基因组单体型图计划(the international HapMap project)是一项旨在构建人类DNA序列中多态位点的常见模式图,即单体型图(......
目的：研究同源框A1（HOXA1）基因与先天性小耳畸形之间是否存在关联,为小耳畸形的候选基因研究提供线索。方法：在HapMap数据库中选出HOXA......
目的补体系统通过参与机体对抗外来物质的炎症反应,改变机体微环境而影响肿瘤发生。本研究旨在探讨补体关键基因C3和DAF标签遗传变......
前言高血压是危害人类健康的常见复杂疾病之一,已成为世界范围的重要的公共卫生问题。血压是受体内多种生理系统综合调节的连续变......
研究背景和目的冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病,Coronary heart disease,CHD)是一种重大慢性非传染性疾病,受多种环境因素和遗传......
第一部分:血红素加氧酶基因多态性与原发性高血压的关联研究研究背景和目的血红素加氧酶（Heme oxygenase,HO）是催化血红素分解生成等......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
研究背景心房颤动(atrial fibrillation,房颤)是临床上最常见的心律失常之一。房颤可引起患者心悸,诱发心力衰竭,还可引起动脉栓塞......
目的：本研究旨在寻找ACE基因、AGTR1基因的易感位点，探索基因和环境因素的交互作用，进而深入认识原发性高血压的病因机制，为宁波市汉族......
精神分裂症是最常见、最严重的精神疾患,疾病负担沉重,其病因及发病机制目前尚不清楚。大量的研究发现遗传因素在精神分裂症的发病......
目的XPA结合蛋白2(XAB2)可与转录偶联特异性修复蛋白CSA、CSB和RNA聚合酶II等相互作用共同完成机体对内外环境引起DNA损伤的核苷酸......
目的本研究旨在探讨CFI标签遗传变异与非小细胞肺癌发病风险的关系,为非小细胞肺癌的早期发现,易感人群筛查提供理论依据。方法以......
全基因组关联研究(Genome-Wide Association Studies,GWAS)的目的是通过寻找与复杂疾病相关的各种遗传因素,帮助人类全面揭示与人......
背景及目的食管癌是人类常见的恶性肿瘤之一,我国是食管癌高发国家,其死亡率位居世界首位,关于食管癌的病因学探讨由来已久,一直未......
背景及目的宫颈癌(cervical cancer)是女性最常见的生殖道恶性肿瘤之一,在全球范围内,每年约有20多万女性死于宫颈癌,目前宫颈癌仍......
目的本研究旨在探索肾上腺髓质素(ADM)基因单核苷酸多态(SNP)与中国汉族人群血脂水平的关联关系。方法研究纳入2337例无高血压、糖......
由于对全部的SNP位点都进行基因分型的成本过于昂贵,而少量的标签SNP就能够提供与全部1500万个SNP位点大致相同的图谱信息.因此,如......
尽管近年来胃癌的发病率在世界范围内呈下降趋势，但仍然位居肿瘤相关死因的第二位。中国属于胃癌高发区，2002年全球41％的新发胃癌病例......
目的探讨CREB1基因与BDNF基因之间的交互作用与抑郁症的关系。方法1.采用病例对照的研究设计,对反复发作抑郁症患者(抑郁组,n=768)......
目的探讨腺苷酸环化酶单核苷酸多态性是否与抑郁症的反复发作有关。方法1.采用病例对照研究,参考《美国精神障碍诊断与统计手册第......
丙型肝炎是一种由丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)引起的肝脏急慢性炎症,目前世界上约有1.7亿人感染HCV[1],我国感染者约有42......
目的：原发性高血压是最常见的危害人类健康的心血管疾病，是由遗传和环境因素共同作用而引起的复杂性疾病，寻找原发性高血压的致病相关......
随着知识经济、市场经济对人才标准的不断提高,外环境的压力不断增大,大学生这一特殊群体表现出越来越多的精神心理问题,其问题多......
研究背景和目的 一直以来，肾素-血管紧张素系统(RAS)都被认为与高血压、心肌肥大和冠心病的发病机制密切相关。血管紧张素Ⅱ(ANG......
