目的探讨氟喹诺酮类化合物三甲氧基苯甲醛环丙沙星席夫碱诱导人肝癌SMMC-7721细胞凋亡作用。方法用不同浓度的1-环丙基-6-氟-7-(哌......

喹诺酮(Quinolones)是吡啶酮酸类系列衍生物的泛称。八十年代以来,在陆续地开发了一系列高效广谱的含氟衍生物以后,这类化合物一......

新的氟喹诺酮衍生物A-56 619和A-56 620能够抑制由ConA和单克隆抗体OKT3所诱导的人外周血单核细胞的增殖.实验采用单核细胞、ConA......

虽然氨基糖苷类抗生素和第三代β-内酰肢抗生素对许多病原菌有较强的活性,但由于耐药性日益增多,加之上述药物的毒副作用相对较多......

６－氟－７－氯－８－硝基－１，４－二氢－４－氧代喹啉－３－羧酸乙酯（１）及其Ｎ－乙基物（２）与１－甲基哌嗪反应都形成７－取代的产物；与巯基乙醇反应，１形成７－取代产物，而２形成７，８－二取代产物；２与氟化钾反......

新氟喹诺酮衍生物 R- 7176 2 ,即 (± ) - 9-氟 - 3-氟甲基 - 2 ,3-二氢 - 10 - [4- (2 -吡啶基 ) - 1-哌嗪基 ]- 7-氧 - 7H-吡啶......

目的寻找新的喹诺酮类抗菌药。方法设计合成7-位具有较强亲水性取代基的7个氟喹诺酮衍生物,测定其体外抗菌活性。结果化合物10对金......

耐药伤寒的治疗贾怀领近年来，耐药伤寒不断发生，耐药菌株不仅对氯霉素耐药，并且对其他抗菌素也耐药，造成治疗上的困难，１９８７年江苏里下河地区......

新氟喹诺酮衍生物R－71762，即（±）－9－氟－3－氟甲基－2，3－二氢－10－[4-(2-吡啶基）－1－哌嗪基]－7－氧－7H－吡啶并[1，2，3－de][1，4]苯并e嗪－6－羧酸，对Ⅰ型人免疫缺陷病......

经过三十多年的努力，目前已有十几个氟喹诺酮类抗菌药正式上市。它们的重要结构特征之一是在其7位带有环状脂肪胺侧链，该侧链都是通......

目的通过对12种氟喹诺酮衍生物的筛选，选择对人肝癌SMMC-7721细胞增殖有显著抑制作用的化合物，对其机制进行初步研究，为该类化合物的......

由于喹诺酮类抗感染药物具有抗菌活性强，抗菌谱广的特点，近年来对其的研究报导层出不穷，本文对该类药物的发展历程，药理活性，合成方法，改......