特异引物相关论文
旨在建立快速、高效、精准检测FecB突变的荧光qPCR技术，为滩羊多羔性能研究、群体改良及肉用多羔滩羊新品系培育提供技术支撑。基于......
西瓜细菌性果斑病是由燕麦食酸菌西瓜亚种Acidovorax avenae subsp.citrulli引起,是一种重要的植物检疫性病害.病原菌可以为害西瓜......
根据PRRSV VR-2332毒株核苷酸序列,设计针对M基因的特异引物,以PRRSVJL/07/SW毒株细胞培养物为模板,利用RT-PCR方法,成功扩增出M基......
为了快速准确地鉴定灵芝属的白肉灵芝(Ganoderma leucocontextum),本研究对白肉灵芝、灵芝(赤芝)G.lingzhi、紫芝G.sinense、漆光......
以漳州水仙病株为材料，根据基因库中己发表的水仙黄条病毒(NYSV)外壳蛋白基因序列设计合成了一对特异引物，并通过RT-PCR技术扩增出与......
番茄溃疡和细菌性枯萎由密执安棒形杆菌密执亚种引起，造成番茄主要栽培区大规模减产。利用特异引物ClaF1-ClaR2对密执安棒形杆菌密......
丹参是一种重要的药用植物,本研究选取11个主要居群的丹参样品进行RAPD-PCR扩增,筛选出6条特异引物建立丹参居群DNA指纹图谱,以鉴......
甘薯寄生线虫病是甘薯生产上严重病害之一,特别是在我国长江中下游和南方薯区,根结线虫为害较重,本研究应用分子生物学手段对......
以漳州水仙病株为材料，根据基因库中已发表的水仙黄条病毒(NYSV)的外壳蛋白基因序列设计合成了一对特异引物，并通过RT-PCR技术扩增出......
本文通过对固定相似穿孔线虫样品进行洗涤、刺破和裂解等步骤,得到固定线虫单条虫DNA粗提液,以该提取液为模板,使用相似穿孔线虫特......
香蕉束顶病毒(Banana bunchy top virus)是矮缩病毒科(Nanaviridae)香蕉束顶病毒属(Babuvirus)的唯一成员.基因组至少由6个大......
为建立烟田土壤和烟株烟草青枯病菌的快速诊断方法,本研究采用RAPD方法筛选获得了6对可用于烟草青枯病菌PCR检测的特异性引物。经......
斑潜蝇隶属双翅目(Diptera)潜蝇科(Agromyzidae)斑潜蝇属(Liriomyza),是一类重要的农业害虫。近年来,随着海峡两岸果蔬贸易的快速......
以山东泰安地区甜樱桃(Prunus avium L.)品种“红灯”叶片总RNA为模板,以随机六聚体引物替代特异引物进行反转录合成cDNA,采用PNRS......
酚氧化酶原是对虾类体液免疫的重要因子之一。到目前为止还未见有细角滨对虾酚氧化酶原基因的相关报道。本文采用RT PCR原理和......
本研究利用MSC培养基从感染甘蔗宿根矮化病(RSD)的甘蔗蔗汁中分离培养到一种生长缓慢,菌落颜色为乳白色的杆状细菌,根据显微镜观察......
本文旨在建立快速提取香蕉枯萎病菌基因组DNA作为PCR扩增反应模板的方法.方法:采用Chelex-100法提取香蕉枯萎病菌基因组DNA,通过设......
辣椒环斑病毒(Chilli ringspot virus,ChiRSV)是2007年在辣椒上发现的病毒新种,是马铃薯Y病毒属(Potyvirus)的确定种.笔者于20......
本文根据已报道的不同菠萝病毒的基因保守区设计各种病毒的简并和特异引物，采用RT-PCR和PCR技术，简并引物与特异引物相结合，对来......
本研究以梨矮化砧木“中矮1号”为试材，应用同源克隆的方法，根据苹果基因组序列设计特异引物，从“中矮1号”叶片中克隆到了赤霉素......
本实验利用SSR和CAPS分子标记技术研究了24份番茄(Solanum lycopersicum L.)育种材料的遗传多样性。2009年8月播种，出苗后用CTA......
从福建省某养鸭场罹患鸭肝炎的病死鸭中分离到一株大小35-45nm、十二面体对称的无囊膜病毒(暂命名为FJ01株),其鸭胚半数致死量(ELD......
以漳州水仙病株为材料，根据基因库中已发表的水仙黄条病毒(NYSV)的外壳蛋白基因序列设计合成了一对特异引物，并通过RT-PCR技术扩增出......
本研究从牛血中提取总RNA，根据设计的特异引物，利用PCR技术扩增出SRY基因HMG box基因片段，将该片段与pMD18-T载体连接并转化到E.coli ......
采用一对Y染色体特异引物和一对内标引物，以血液基因组为模板对PCR扩增的循环参教进行摸索，并采用所建立的方法对大量精子制备的DNA......
设计1对特异引物，以花生栽培种四粒红及其与野牛种光叶花生的种间杂种为材料，对花生ITS1-5.8S-ITS2序列进行高保真PCR扩增，获得长度约......
利用柑桔黄龙病病原亚洲种16S rDNA序列的特异引物,建立了依据16S rDNA基因序列扩增的有无检测柑桔黄龙病的PCR方法.该检测方法特......
共选用500个10碱基的随机引物,利用RAPD技术对棉铃虫雌雄性别的基因组DNA进行PCR扩增,寻找棉铃虫雌性特异分子标记.共筛选出1个引......
本文根据已报道的香菇gpd启动子序列设计一对特异引物,以草菇基因组DNA为模板,采用PCR法扩增出一条1394bp的特异DNA片段并测序.该......
本文用318条RAPD引物扩增黄瓜感病亲本L18-10-2和抗病亲本129,有239条引物获得扩增产物,18条在两亲本间扩增出多态性片断.采用选择......
乌拉尔甘草和胀果甘草均为甘草的重要基源,其药材利用传统方法不易鉴别,但是为保证中药材质量稳定,将甘草药材准确鉴别到种很有意......
用两对特异引物扩增十二株七日热型、澳州型钩端螺旋体野生株及相应的二株参考株的１６Ｓ和２３ＳｒＲＮＡ基因，并用Ｈｉｎｆ内切酶对扩增产物进行ＭＲＳＰ分析。结果显示......
本研究测定了米尔顿姬小蜂Anselmella miltoni Girault的rDNA ITS1和ITS2序列,以探讨其分子鉴定方法。米尔顿姬小蜂的ITS1和ITS2侧......
利用两类不同的引物，即通用引物（L1490，H2198）与特异引物（Pat，Jerry）分别对4种常见金龟子线粒体细胞色素C氧化酶I（COI）基因片段序列进行扩增......
本项研究以显性雄性核不育亚麻为材料,针对该研究材料存在的难以利用的问题,在前期研究工作的基础上,采用生物技术,构建了2个亚麻......
本文对我国北京、河北、山东、江苏、安徽等5个省市10个不同地区的甘薯茎线虫群体进行了形态鉴定和分子鉴定,并对其ITS区域进行序......
大豆蚜(Aphis glycines Matsumura)是大豆苗期的主要害虫之一,由于大豆蚜对化学农药产生抗药性,同时人们对环境保护意识的增强,对......
