皮肤硬化相关论文
目的:观察参芪活血方对硬皮病皮肤硬化的治疗作用。方法:随机将176例系统性硬皮病硬化期患者分为对照组和治疗组,观察治疗前后皮肤......
目的观察在综合消肿疗法(CDT)基础上加用体外冲击波(ESWT)对中重度乳腺癌相关淋巴水肿的疗效及对患者皮肤纤维化、上肢症状的影响......
患男,67岁。以全身皮肤硬化2年,加重伴咳嗽1周入院。2年前无明显原因皮肤粗糙、硬化,从四肢开始,渐波及全身。诊为进行性系统性硬......
目的:分析并探讨RNP抗体在系统性硬化病中的临床意义。方法:收集自2004年以来在我院做过皮肤活检,并通过病理和临床确诊为系统性硬......
一年前,21岁的小韩本来如花似玉的脸上出现了一条带状的皮肤硬化,该处皮肤萎缩凹陷,肤色暗褐,被诊断为局限性硬皮病。为此,小韩四......
前言全身性进行性硬皮病(以下略为Pss)是全身的结缔组织疾患,它发病和机理有自身免疫学说,感染学说等种种说法,但真正的机制有是......
进行性系统性硬化症(progressiye Systemic Sclerosis 简称 pss)。本病临床表现复杂,多数病人随病情发展而累及内脏,但也有少数在......
嗜酸性细胞性筋膜炎是一种不明病因的类硬皮病综合征,主要特点是对称、多发性四肢、躯干筋膜增厚、皮肤硬化,很少涉及面部与手的......
本文报告1970～1978年所见的系统性硬皮病35例,其中女30例,男5例。主要系统表现如下:①皮肤表现:雷诺氏现象33例(94.3%);均有皮肤硬......
本文叙述一例混合性结缔组织病和持续低血清补体:水平,它的肾功能不足及肾病综合征继发于免疫复合物性肾小球肾炎。病人女,37岁,......
泛发性硬皮病是以手指皮肤硬化和尖削以及指尖的小溃疡形成为特征的皮肤变化,但是如把这些病例作详细研究,可见除手指浮肿性硬化......
混合结缔组织病(MCTD)似为一种独立的疾病。它以在临床上具有红斑性狼疮、硬皮病、多发性肌炎和干燥综合征(Sj(?)gren′s syndrom......
糖尿病患者背部发生的弥漫性皮肤硬化称为糖尿病性硬化病,它与一般成人硬化病有所区别,后者发病前多有感染病史,并且1～2年内可缓解......
继 Shulman 之后,Rodnan 等采用了嗜酸性细胞增多性筋膜炎的这个名称。其他报告中采用Shulman 综合征、弥漫性嗜酸性细胞增多症性......
在硬皮病的治疗方面,许多药物被认为是有效的,但它们的实际疗效,对于能自愈的限局性硬皮病很难作出肯定估价,对硬皮病内脏损害,作......
CREST综合征系过去称为CRST综合征的一个亚型,CRST也就是全身性硬化症(PSS)。CREST 是以钙化、Raynaud 现象、食道病变、指尖硬化......
报告硬化性肌膜炎21例,本病特点是炎性及硬化性改变,主要侵累肌膜。作者认为本病可能是一种深在型局限性硬皮病。应用中医活血化淤......
作者曾总结发表过所经治皮肤科领域的DIC 或称消耗性凝血障碍的病例。本文补充后来的病例,并在新的临床知识的基础上对过去的病例......
Sjgren综合征是侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺的疾病,以干燥性角膜结膜炎及口腔干燥为主征。目前多认为本病属自身免疫性疾病,而......
各型硬皮病患者均有皮肤硬化,血管痉挛和炎症,这些说明成纤维细胞、血管和免疫方面有变化。相应的治疗有作用于血管的制剂、抗炎......
病例摘要王×,女,35岁,护士,5年前开始遇冷后反复出现两手指发白到青紫继潮红、木胀僵硬感,后出现关节疼痛,不规则发热及浮肿。83......
本文对18例系统性硬皮病进行临床分析,并就手部病变、皮肤色素异常及粘膜损害略加讨论,应用低分子右旋糖酐和复方丹参静滴,有助于......
系统性硬皮病是一种以结缔组织广泛性、弥漫性硬化和胶元纤维的增生过度为特点的结缔组织疾病。主要表现为皮肤萎缩变硬,并可累及......
虽然系统性硬皮病的疗法很多,但效果常不一致,甚或相互矛盾,故迄今尚无肯定有效疗法。本文旨在对近几年来有关进展作一回顾。皮质......
硬皮病是以皮肤硬化、血管病变(雷诺氏现象和循环障碍)以及内脏纤维化为特征的全身结缔组织疾病,虽病因不清,但表现出多种免疫异......
硬皮病(PSS)是一种病因尚不清楚的全性身疾病,预后与受累脏器相关。日本统计1970～1987年死亡患者24例,决定预后的脏器损害有:肺动......
一、主要症状 1、皮肤症状 ①初期:手背、上眼睑原因不明的浮肿及皮肤对称性游走性浮肿性硬化 ②晚期:皮肤硬化及手指屈曲性挛缩......
全身性硬皮症(PSS)不仅在皮肤,而且在内脏诸脏器上亦发生病变,其病变对预后影响很大。Casas 等以1987年外用5-FU 治疗足底纤维硬......
作者用酶联免疫吸附试验对79例系统性硬化症(SSc)患者血浆中的可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)水平进行了测定.16名正常人血浆作对......
既往曾有报告,硬皮病患者的血清能增加皮肤成纤维细胞的致有丝分裂活性,另也有一些与之结果相反的报告,或认为正常人与患者血清对......
进行性系统性硬皮病(PSS)的治疗,目前仍是一个未解的问题,尚无有效药物阻止皮肤和器官的病变,特别是内脏机能障碍的改善,近年来已......
报告了28例系统性硬皮病(PSS),包括三个家系的HLA表型。其中女26例,男2例,发病年龄39±12岁,就诊年龄53±13岁,病期14±9年(1～37年......
近来认为,色氨酸摄入与嗜酸粒细胞增多-肌痛综合征(EMS)有关。作者共报告13例病人,其中女性12例,男性1例,发病年龄33～77岁。7例最......
系统性硬皮病(progressive systemic sclerosis,PSS)与多发性肌炎(polymyositis PM)重叠综合征(PSS-PMOS)40例有典型PSS和PM表现,......
系统性硬皮病(SSc)尤其是弥漫性SSc皮肤硬化的自然病史分三期:进行性皮肤增厚期(Ⅰ期),极小变化期/平顶期(Ⅱ期)及皮肤变软或变薄......
患者女,52岁。因干咳、胸闷、憋气、活动后呼吸困难,发烧3年,症状加重1周就诊,诊断为硬皮病、间质性肺炎、肺感染。
Female pati......
进行性系统性硬化症（PSS）是以小血管受侵犯引起皮肤、心、肺、肾等多脏器血管损伤和阻塞的结缔组织病。PSS早期尚无内脏损害，晚期都不......
