空白限相关论文
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检出限是方法学性能评价的主要指标之一。针对临床实验室、仪器和试剂生产厂商及检验医学期刊中不能正确理解和区别灵敏度和检出限......
目的探讨电化学发光免疫法检测N末端B型利钠肽原（NT—proBNP）的检测限值和功能灵敏度。方法参照美国临床和实验室标准化协会（CLSI）Ep-1......
目的：参考美国临床实验室标准化委员会（CLSI）发布的《临床实验室检验程序检测能力评价指南（第二版）》（EP-17A2）文件，探讨粪便隐血（FOB）胶体金......
目的建立并评价酶联免疫分析手工操作检测HBeAg的空白限（LoB）、检出限（LoD）及定量限（LoQ）。方法参照美国临床实验室标准化协会EP-17A文件......
目的：对 Roche Modular P 全自动生化分析仪检测前清蛋白（PA）的空白限（LoB）、检测限（LoD）、定量检测限（LoQ）以及功能灵敏度（FS）进行评价。方法......
目的对RocheCobasE601全自动电化学发光免疫检测系统检测降钙素原（PCT）的检测限值和功能灵敏度（FS）进行评价。方法参照美国临床和实验......
目的 建立化学发光免疫分析仪（PETECK 96-Ⅰ型）检测糖类抗原15-3（CA15-3）的空白限（LoB）、最低检出限（LoD）及定量检出限（LoQ）。 方法 参照美......
目的:对非原厂试剂在西门子ADVIA2400全自动生化分析仪的预稀释模式下的检测限进行分析.方法:以葡萄糖(Glu)和钙(Ca)为例,参考CLSI......
当体外诊断试剂厂商仅按医药行业标准对某个定性检测项目声明了空白限(LoB)时,临床实验室应完成该项目检出限(LoD)的性能验证。文......
目的建立吡喃糖氧化酶法检测1,5-脱水葡萄糖醇(1,5-AG)的空白限(LoB)、检出限(LoD)和功能灵敏度(FS)并进行评价。方法参考美国临床......
目的评价磁微粒化学发光法检测肝纤维化血清学标志物(透明质酸、层粘连蛋白、Ⅲ型前胶原N端肽、Ⅳ型胶原)的空白限、检出限和功能......
目的建立Axceed 260磁微粒全自动化学发光免疫分析仪检测游离前列腺特异性抗原(f-PSA)的空白限(LoB)、最低检出限(LoD)及定量检出......
期刊
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目的建立并评价乳胶增强免疫比浊法降钙素原(PCT)试剂的空白限(LoB),检出限(LoD)和定量限(LoQ)。方法参照美国临床和实验室标准化......
临床实验室检测方法的下限性能是非常关键的,尤其是当分析物在低浓度水平有重要临床意义时。最早采用术语＂分析灵敏度＂,即可检测的最......
目的：探讨酶联免疫法检测HBsAg结果检测限的问题,参考CLSI EP17-A文件，按照文件中的方法建立本实验室酶联免疫法检测HBsAg的空白限(L......
目的 评价磁微粒化学发光法检测肾素、醛固酮的空白限、检出限、功能灵敏度。方法 根据（Clinical and Laboratory Standards Instit......
目的对Roche Modular P全自动生化分析仪检测前清蛋白(PA)的空白限(LoB)、检测限(LoD)、定量检测限(LoQ)以及功能灵敏度(FS)进行评......
