缺失变异相关论文
目的：由临床发现的耐药患者血清构建含其HBV 基因的体外复制质粒，进行行序列分析、并研究临床特殊变异株的部分生物学特性。方法：将临......
目的对1个近亲婚配的遗传性凝血因子Ⅻ(coagulation factor FⅫ，FⅫ)缺陷症家系进行临床表型和基因变异分析，探讨其分子致病机制。方......
HBV基因缺失变异与病毒在机体内长期存在及肝病进展密切相关,也是隐匿性乙型肝炎(occult hepatitis B)重要原因之一,本文就HBV缺失......
PCR扩增人孕激素受体(PR)氨基端编码区段,定位克隆连入高效表达载体PMS-31b,构建重组质粒PMS-PRa,将其转化大肠杆菌POP,经30℃扩增......
目的:对1个近亲婚配的遗传性凝血因子Ⅻ(coagulation factor FⅫ，FⅫ)缺陷症家系进行临床表型和基因变异分析，探讨其分子致病机制。......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
乙型肝炎病毒核心启动子（CP）部分缺失变异已证实在几种HBV感染的临床现象中存在[1-3]。我们在一组14例血清抗-HBe阳性的无症状携带者......
本文对近年乙型肝炎病毒(HBV)重叠于X基因的基本核心启动子(BCP)双突变及X基因的缺失变异的生物学及临床意义的研究进展作了简要综......
根据临床上大量病例术中对结肠血管结构的观察,中结肠动脉起始及分支变异虽较大,但中结肠动脉主干缺失病例却十分罕见[1]。笔者在......
随着高通量测序技术的应用与发展，基于测序的缺失变异检测方法大量涌现。然而，单一检测方法仍存在适用的局限性以及检测精度与敏感度......
针对基因组缺失变异检测中测序序列分裂比对方法所存在的假发现率较高的问题，提出了一种基于检测理论和AdaBoost的综合检测策略。首......
目的为研究乙型肝炎病毒(HBV)核心启动子(CP)20/2l bp部分缺失(nt 1 748/1 747至nt 1 767)及同时存在的A1 896点变异对病毒抗原表......
插入缺失变异是人类基因组中一种比较常见的变异形式,准确地检测插入缺失变异发生的位置及大小对疾病的预测有着至关重要的作用。......
HBV基因缺失变异与病毒在机体内长期存在及肝病进展密切相关,也是隐匿性乙型肝炎（occult hepatitis B）重要原因之一,本文就HBV缺失变......
目的：隐匿性乙型肝炎病毒感染(Occult Hepatitis B Virus Infection OBI）是指感染者乙肝表面抗原（Hepatitis B surface Antigen HBsAg......
缺失变异是一种重要的基因组结构变异形式,对个体的生长发育会造成一定程度的影响。以RAD-seq、2b-RAD等为代表的简化基因组测序在......
世界上超过3.5亿的人口感染乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV), HBV感染仍然是全球的健康问题。慢性乙型肝炎病毒持续感染可能......
笔者在局部解剖学教学中,解剖1具身高175 cm、年龄约50岁的男性尸体时,发现右侧大隐静脉双主支变异、旋髂浅静脉位置和数量变异以......
近年来,二代测序技术取得长足进步,以该技术为基础的结构变异检测方法层出不穷。然而,受测序序列的低覆盖甚至无覆盖、测序误差较......
针对基因组缺失变异检测中测序序列分裂比对方法所存在的假发现率较高的问题,提出了一种基于检测理论和AdaBoost的综合检测策略.首......
