罕见病药品相关论文
罕见病药品是指用于治疗发病率极低的罕见病的药物以及诊断试剂等。由于其罕见性的特点,很少受到制药企业的关注,亦被形象地称为“......
药品临床综合评价是药品供应保障决策的重要技术工具。传统卫生技术评估可为药品的临床综合评价提供方法学借鉴，但罕见病药品往往缺......
目的 了解新医改下我国建立的促进罕见病药品可及性的政策体系及其实施效果。方法 总结我国促进罕见病药品可及性的激励政策体系，采......
药品临床综合评价是药品供应保障决策的重要技术工具.传统卫生技术评估可为药品的临床综合评价提供方法学借鉴,但罕见病药品往往缺......
2018年5月,国家卫健委等五部委联合发布《第一批罕见病目录》,共收录121种(类)罕见病,首次对罕见病进行了官方定义,解决了罕见病药......
目的:研究中国罕见病药品价格水平,为中国罕见病药品价格管理提供思路.方法:以周边国家日本、韩国为参照系,选取《第一批罕见病目......
实现罕见病药品的可及性是保障我国罕见病患者生命健康权利的重要途径.目前我国罕见病药品还缺乏统一管理制度,文章从罕见病药品信......
目的：了解我国罕见病药品的可获得性及可负担性状况，为我国政府制定积极推进罕见病患者生活质量的相关政策提供依据。 方法：将罕用......
目的:评估我国罕见病药品价格水平及可负担性情况,提出改善罕见病治疗药品可负担性的政策建议,以期为政府主管部门的相关决策提供......
文章从形式平等与实质平等两个维度出发,对我国罕见病药品可及性问题进行探析。目前罕见病药品可及性主要存在以下制度困境：一是医......
根据2000年生效的欧盟罕见病药管理条例，欧盟起草了评审罕见病药物上市许可申请时确定产品的类似性及临床优越性的指南草案。草案正......
为鼓励制药产业发展,降低患者用药成本,自2020年10月1日起,本公告附件1中的抗癌药品和罕见病药品,按照《财政部海关总署税务总局国......
目的：明确评价我国罕见病药品可及性的指标体系和影响药品可及性的障碍因素，寻找改善我国罕见病患者用药可及性和生命质量的有效政策......
目的:了解罕见病药品特殊的市场性质与管理特点是解决罕见病药品供应问题的基础和关键。方法:比较分析罕见病药品与普通药品的市场......
