胞质不育系相关论文
利用不对称融合方法，获得了8株红花大金元与粉蓝烟草的体细胞杂交再生植株，其中2株表现为不育，以K326轮回亲本，对不育杂交种进行回交，对......
利用农一师哈克尼西胞质不育系作为母本,农七师稳定的高代优质棉品系H9-21作保持系,进行连续6年12代的转育,选育成新的高品质胞质......
利用海陆杂交、回交转育,选育出了"湘远A"胞质不育系.通过近年来的研究,对不育系和恢复系进行了改造,初步实现了三系配套,并选育......
由于水稻等禾谷类作物的克隆比其他双子叶植物困难 ,故水稻体细胞遗传的研究在６０年代以前进展不大 ,直到１９６４年日本人古桥胜久首次从水稻......
玉米T型细胞质雄性不育性,曾在国外玉米生产上得到广泛的利用。鉴于美国因大量单一化采用T型细胞质雄性不育系制种,1970年曾引起......
细胞质雄性不育(Cytoplasmic male sterility,CMS)普遍存在于水稻、油菜、棉花等农作物中,并在作物杂种优势研究利用中发挥了......
中国农科院蔬菜所于1981年4月9日至11日在北京主持召开了甘蓝胞质不育系选育攻关协作会。参加会议的有陕西农科院、江苏农科院、西......
在愈伤组织培养中,通过大量不定胚状体所形成的体细胞胚胎,用于杂交稻生产中大量繁殖胞质不育系原种,是一个值得探讨的课题。这是......
大白菜原产中国,现已传至东亚各国,以及北美、北欧。在中国北方种植广泛,面积大,是该地区冬春的主要蔬菜。大白菜的杂种一代优势......
苗期黄化是影响大白菜(Brassica campestris L.ssp.Pekinensis)细胞质不育能否应用于杂种一代优势利用的关键问题。研究结果证明,......
作者就１９９０年在江西省地方品种资源中发现的白菜型油菜雄性不育材料５０Ａ进行研究，初步结果表明：该雄性不育系是核质互作不育型，恢保关系与甘蓝......
菜薹雄性不育系小孢子发生的细胞形态学观察表明，孢原细胞分化期之前败育的花占５９．６％，不形成花粉囊；有花粉囊发育的花占４０．４％，其中绝大多数花中只......
采用异地异季和分期播种，研究了３个波里玛胞质不育系（Ｐｏｌｃｍｓ）的育性变化，并与不同时期的温度进行相似分析。结果表明，不育系育性变化的温敏期为......
通过６个大白菜胞质雄性不育系１１个构成产种量因素的相关分析，明确单株有效角果数、一、二级分枝数、主茎叶片数、株高与单株产种量呈高......
通过对３８４Ａ、２１７Ａ两个甘蓝型双低油菜细胞质不育系及其保持系、恢复系、杂种Ｆ１、Ｆ２及ａＢＣ１（不育系×杂种Ｆ１）、ｂＢＣ１（杂种Ｆ１×保持系）等群体中植株的育性观察和分析......
杂种优势是生物界存在的普遍现象.本文首先介绍了晋A系列化胞质不育系的培育，然后介绍了晋A胞质不育恢复系的选育，及高优势组合筛选，......
利用农一师哈克尼西胞质不育系作为母本,农七师稳定的高代优质棉品系H9-21作保持系,进行连续6年12代的转育,选育成新的高品质胞质......
细胞质雄性不育杂种优势利用是提高油菜产量尤其是双低油菜产量的主要途径.而波里马胞质雄性不育系统是当今世界上第一个有实用价......
小麦T型三系早已配套,各单位先后选育出不少增产幅度不同的杂种组合。但有的优势不强,有的优势不稳定,离突破大面积应用关还有一......
1980～1984研究了 P 型细胞质不育系的恢保关系、测交 F_1的千粒重和单株生产力,并对不育系和保持系成熟时期的花粉作了电镜扫描观察......
高粱迈罗卡佛尔体系是杂交种种子生产所用雄性不育性的主要来源。除最初发现的迈罗(A_1)雄性不育性外,现已报导了另外的雄性不育......
晋杂12号是以新型 A_2胞质不育系 V_4A 为母本,恢复系1383—2为父本组配而成的丰产、抗旱、抗病杂交种,适宜在山西、内蒙古、四川......
本世纪初以来,在大豆中陆续发现多种雄性不育材料,但绝大多数属核不育类型。唯一一例大豆细胞质不育系的报道,是Davis于1959年在......
协优413系中国水稻研究所用矮嵊型胞质不育系协青早A为母本，与广亲和恢复系中413杂交配组而成的I种间超高产杂交水稻新组合。一、特......
鉴定了６７份山东省高粱地方品种对Ａ_２细胞质不育系的育性反应，筛选出一批保持类型品种，并发现山东高粱地方品种中Ａ_２不育系的保持品种多于Ａ_１......
引入哈克尼西棉胞质不育系ＤＥＳ－ＡＭＳ２７７、ＤＥＳ－ＨＡＭＳ１６、恢复系ＤＥＳ－ＨＡＦ２７７、ＤＥＳ－ＨＡＦ１６，通过杂交选育和系统选育改良了恢复系，提高了其育性恢复能力，实现三系配套。测配部分组合在营......
以细胞质不育系 ( CMS) L1 7A及保持系、细胞核不育两系 ( GMS) L1 8AB为对照 ,对甘蓝型油菜细胞质 +细胞核双重不育系 ( GCDMS)品......
RCNA是法国学者 Bannerot从1974年开始将欧洲甘蓝型油菜细胞核导入日本萝卜细胞质不育株中,经连续回交育成的甘蓝型油菜萝卜细胞质......
鉴于水稻籼粳亚种之间杂交能产生不育系,我们设想培育一种普通小麦细胞质的不育系以利于杂种优势的利用。据报道,云南铁壳麦在小麦......
引言以普通野生稻(O.Sativa spontanene)为细胞质,栽培粳稻(O.Sativa japanic)为细胞核,通过置换型回交、育成了京引59、农垦6号......
1980年旱季,国际水稻研究所将自中国引进的两个胞质不育系(珍汕97A和V20A)和它们各自的保持系(珍汕97B和V20B)一起,种植在相距60......
利用T型细胞质不育系,免除去雄配制玉米交杂种,已在生产上应用多年.但因遭受细胞质专化斑病小种的为害,T型不育系被迫停止使用.而......
自1962年Wilson合成小麦T型不育系以来,国内外研究者广泛开展了杂交小麦的研究。二十多年研究表明,T型不育系与已获得的其他种、......
以研究稻属核质互作关系并开发雄性不育胞质的新种质源为目的,1981年我们以O.nivara稻种的2个野生稻(国际水稻所登记号Acc.101508......
本试验利用酯酶同工酶为生化指标,研究了水稻三系配套和杂优的遗传机理.结果看出:水稻三系及F_0 胚的酯酶同工酶谱带中1A,4A,7A相......
为了研究温光条件对小麦生态不育系周13S-1和胞质不育系V太911289a雄性育性的影响，探讨两个不育系雄性育性的转换机制，为周13S-1利用......
本文对甘蓝型油菜的四种主要的不育细胞质类型(Ogu,Pol,nap,陕2A)和白菜型油菜细胞质不育系阿油A的育性在不同的光照条件下(11小时......
我们对杂交稻F_1杂种优势所具有的生理学特性,进行了认真的连续性研究(1985年年报)。把3个不同的杂交稻F_1组合,及它们的亲本和2......
在南昌地区生态条件下，对协优６４Ｆ１×Ｔ９８４Ｓ等５个组合，观察Ｆ＇１、Ｆ＇２、Ｆ＇３的育性表现，Ｆ＇１代（复式杂交）在长日照和短日照处理下，育性表现趋向一致，分离出３种表现型：不育......
