目的：建立替米沙坦在胰岛素抵抗大鼠体内的药动学-药效学（PK—PD）结合模型，揭示替米沙坦改善大鼠胰岛素抵抗的时程关系。方法：正常SD大......

同型半胱氨酸(Hcy)是独立的心血管危险因子,降低Hcy水平有利于减少心血管疾病风险。以大鼠急性蛋氨酸(Met)负荷作为药理模型,就丹......

药动学(pharmacokinetics，PK)和药效学(pharmacodynamics，PD)在体内是按时间同步进行着地两个密切相关的动力学过程。本文将就PK-PD......

血管紧张素Ⅱ受体（AT1）拮抗药的药动学—药效学结合模型研究 血管紧张素Ⅱ（AT1）受体拮抗剂选择性拮抗AT1,抑制血管紧张素Ⅱ介导的血......

目的:应用药动学-药效学(PK-PD)结合模型的研究方法考察环维黄杨星D(CVB-D)在心肌缺血家兔体内的药动学和药效学之间的关系。方法:......

药动学-药效学(PK-PD)结合模型是综合研究药物在体内的动态变化过程与其药效消长之间关系的一种有力工具,其借助数学方法定量表述......

目的综述药动学-药效学(PK-PD)结合模型的研究进展。方法对近十年来国内外发表的具有代表性的相关文章进行分析、整理和归纳,总结P......

目的:建立尼索地平控释贴剂(NCRP)在自发性高血压大鼠(SHR)体内的药动学-药效学(PK-PD)结合模型。方法:将SHR随机分为贴剂(NCRP)组......

药动学与药效学模型的结合是现代药物研究方法的一个热点,也是评价中药作用的一个重要手段。该文以内毒素复制大鼠发热炎症模型,灌......

药动学-药效学（PK-PD）结合模型,综合研究体内药物浓度的动态过程与其药效消长之间关系,被广泛用于优化抗菌药物的给药方案。简要介绍......