药品监测相关论文
目的：探讨琥珀酰明胶注射液新的严重、新的一般不良反应的临床特点及原因，为药品安全性监测及临床用药提供参考。方法：分析德州市人民......
随着国家建设水平和人们生活水平的提高,我国医疗结构体系也不断完善,经过我国相关监督部门的制度完善和监察方法的改进,以及我国......
以山东省药品不良反应监测工作实践为基础,结合当前药品监管现状,探索制定出包含风险发现、风险会商、风险管控等多个环节的药品不......
目的：分析我国药品不良反应数据使用现状,探讨建设药品不良反应数据相关制度.方法：采用现状分析法和文献研究法,探讨问题并提出建议.......
目的：探讨医院制剂相关药品不良反应报告的发生特点、规律和影响因素.方法：采用回顾性研究方法,提取解放军ADR监测中心数据库中2009-......
本文对医疗机构完善药品不良反应监测与报告体系进行了探讨。文章围绕医院药品不良反应监测网络的结构与流程、药品不良反应报告体......
目的：了解我院药品不良反应（ADR)发生情况，以保障用药安全。方法：对我院2007～2010年收集到的ADR报表进行统计分析。结果：157例ADR报告中，......
河北省坚持以建强工作队伍为根本,着力提升药品供应保障能力。依托三甲医疗机构药学人员技术力量,成立河北省药品监测评价中心,解......
目的：探讨药物致肌痛不良反应的一般规律与特点.方法：对我院2011年1月--2013年6月上报15例药物致肌痛不良反应报告表进行统计、分析.......
西安杨森制药有限公司生产的里素劳口服片,对治疗甲癣较传统方法简便且疗效巩固。但里素劳的副作用,尤其对肝脏的损害,愈来愈引起......
口服或静脉用的唑类抗真菌药物目前常用的主要有酮康唑、咪康唑、依曲康唑、氟康唑等,具有广谱抗真菌作用,对浅部和深部真菌均有效......
7月4日,国家卫生计生委统计信息中心在京组织召开短缺药品监测数据讨论会。按照《国务院办公厅关于完善公立医院药品集中采购工作......
世界卫生组织(WHO)全球疫苗安全性咨询委员会(GACVS)在2005年6月的会议上,对乌普萨拉中心(UMC)的工作给予了认可.UMC是WHO分析药品......
本刊讯日前,北京市药品监测中心召开北京市输液泵再评价结题会,全面总结北京市输液泵再评价工作成果,研讨再评价成果的充分利用。......
澳大利亚药品不良反应报告澳大利亚药品管理局替代药品部１澳大利亚药品管理局（ＴＧＡ）药品不良反应处及专家委员会对所有药品，包括草药的不良......
目的 :探究中药不良反应监测的现状及改进。方法 :在数据库中以中药不良反应为关键词进行搜索,统计、分析、整理相关文献,分析当前......
在防治或诊断疾病的过程中,几乎所有的药品都可以引起不良反应。药品种类不断增加,药品不良反应(Advers Drug Re-actions,简称ADR......
随着医药卫生事业的不断发展,药品品种不断增加,临床上出现的药品不良反应(ADR)也不断增多,1960年WHO建议各国设立ADR监察系统,197......
药品不良反应的危害已经成为国际国内普遍关心的一个社会问题.不久前,我参加了瑞典卡罗林卡研究院举办的《药品与社会》讲习班.讲......
为了进一步深入贯彻《药品管理法》,深化药品监督检查工作的改革,进一步端正行业作风,加强药品监督执法工作的廉政建设,增强药政药......
世界卫生组织对药品不良反应的定义为“在疾病的预防、诊断、治疗和人体的机能恢复期,药品在常用量时发生的有害且非预期的反应,......
重视药品不良反应监察胡春雪，熊莉（咸阳市第二人民医院咸阳７１２０００）李淑芳咸阳市卫校药理实验室药品不良反应（ＡＤＲｓ）给人们带来的危害，已经成为全球注......
当一种新药进入市场,病人期望的是安全有效.然而,由于新药临床试验中查试病人最多不超过3000人,将使一些药物机率出现为万分之一的......
人用药品注册技术规范国际协调会（ＩＣＨ）———信息标准化周海钧安敏霞（北京１０００５０中国药品生物制品检定所）１９９４年１０月ＩＣＨ指导委员会，考虑到为适应电子通讯技......
目的:探讨临床上使用中药注射剂常见的不良反应与防范措施。方法:总结近年来中药注射剂的生产、使用、疗效与副作用。结果:中药注......
在新修订的《药品管理法》即将实施前夕 ,国家药品不良反应监测信息网络正式开通。 2 0 0 1年 7月 16日下午 ,在国家药品监督管理......
随着生物科学的快速发展 ,许多临床应用药物都可以用基因工程的方法重组而成。重组葡激酶 (r- SAK)是一种由枯草杆菌 BW110质粒表......
本刊讯日前,北京市药品不良反应监测第四次会议在北京召开,国家食品药品监督管理局、国家药品不良反应监测中心、北京市药品监督管......
自20世纪60年代震惊世界的“反应停事件”到20世纪末引人关注的“苯丙醇胺事件”、“拜斯亭事件”及“西沙必利事件”,药品不良反......
药品不良反应监测是控制药品风险的核心。随着我国药品不良反应(ADR)监测工作的深入开展,人们越来越关注潜在的药品风险及其管理工......
国家卫生部、食品药品监督管理局联合发布的《药品不良反应报告和监测管理办法》于2004年3月4日实施,从而规范了我国药品不良反应......
为减少或避免药物性损害的发生,提高临床安全用药水平,兹定于2011年第三季度在宁夏自治区银川市召开“全国医院药学(药物安全性)学......
2013年10月22-24日中国·北京|新疆大厦药品安全是当前新闻的常见议题,也是大众所关注的热点之一。优质的安全数据是药品审批的必......
随着国家的发展,人们对自身的生活水平要求逐渐提高,但是,在日常生活中,经常会出现药品不良反应使人们的身体健康与生命安全造成不......
随着临床药物的增多,给药品的监测工作也带来了更多的难题。各类药物在治疗疾病的同时,虽然具有显著效果,但是同时也会存在一些不......
日前,江苏省先后发布《关于进一步做好短缺药品监测预警工作的通知》和《关于做好短缺药品分级储备工作的通知》,祭出“组合拳”破......
目的:探讨药品不良反应监测与合理用药方案,提高临床用药安全性.方法:选择2018年1月至2019年1月收治的200例服用药品出现相关不良......
药物流行病学简介朱兆华江苏省常州卫生学校（２１３００３）药物是人类战胜疾病的重要武器，在发挥防治作用的同时，对人体健康也有不利影响。尽管每种......
六十年代震惊世界的反应停事件，敲响了药物灾难的警钟，药品不良反应监测由此应运而生。自1970年WHO大会决定在瑞士日内瓦建立国际药......
药物不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)监测是药品上市后监测的一项重要内容。运用数据挖掘技术从海量的监测数据中提取出安全......
感冒通是复方制剂,每片含有双氯灭痛15mg、人工牛黄15mg、扑尔敏2.5mg.主要用于治疗感冒引起的发热、头痛、肌肉酸痛、打喷嚏、流......
