菌落原位杂交相关论文
乳酸杆菌作为益生菌,给人们带来了很大的福利,它对肠道黏膜表面的黏附被公认为是使乳酸杆菌定植在肠道和发挥益生菌功能最重要的前......
副溶血性孤菌作为水产品中主要的食源性致病菌,却很少能从食品样品中分离得到致病株。本研究选取了四株具有代表性的副溶血性孤菌......
采用3种不同的限制性内切酶AluI、RsaI、HaeIII，通过富集文库－菌落原位杂交法，构建了3个仿刺参微卫星DNA富集文库，共获得微卫星DNA序列......
本文从志贺氏菌属弗氏5（M90T）分离纯化140Mdal大质粒，然后用EcoR1酶解，进行琼脂糖凝胶电泳，从凝胶中回收与侵袭有关的17kb EcoR1片段。......
高效的杂交体系是利用原位杂交技术进行相关研究的基础。本研究通过选用三种分别基于tdh,trh,toxR基因的副溶血弧菌探针序列,......
以ＥｃｏＲＩ酶切安徽地区卫氏并殖吸虫基因组ＤＮＡ，电泳分离回收０．４～４ｋｂ的ＤＮＡ片段。与ＥｃｏＲＩ酶切并经牛肠碱性磷酸脂酶处理的大肠杆菌质粒ｐＵＲ２２２载体，在Ｔ４ＤＮＡ连接酶作用下重组连......
目的：建立重组ＨＣＶ基因转染的Ｈ９细胞（人ＣＤ４，Ｔ细胞）模型。方法：以载体ＣＤＺ２（连接有１６９３ｂｐＨＣＶＤＮＡ，包括完整的ＨＣＶ结构区）为模板，通过ＰＣＲ获得高保真的１．７３ｋｂＤＮＡ片段（包括１６９３ｂｐＨＣＶｃＤＮＡ和部分载体ＤＮＡ序列），其特异......
将α-心钠素(α-hANF)基因克隆到PUC_(18)载体上,经菌落原位杂交筛选鉴定出有α-hANF基因的克隆株。用BamⅡ和BamH Ⅰ消化并分离纯......
作者将含人脑髓鞘碱性蛋白(MBP)编码区和3’端非翻译区(1.2kb)的重组质粒pRK41—1.2转化宿主菌E.coli JM109,用非同位素标记鼠MBP ......
目的 研究临床分离的致肾盂肾炎大肠杆菌粘附基因群DNA的多态性。方法 以血凝试验 (MRHA)为基础 ,分别用编码P菌毛主体结构和尖......
通过DNA重组,用载体质粒pBR322和水稻白叶枯病菌(Xanthomonas campestrispv.oryzae Dye)毒性基因突变体XcoM3105带有转座子Tn5的毒......
经BamHI酶切的柯氏质粒pku4 0 3与MboⅠ部分消化并经碱性磷酸酶处理的Streptomycesgriseochromogenes染色体DNA片段相连接 ,体外包......
目的 探讨携带毒力岛大肠杆菌 (HPIEC)在小儿腹泻中的病原学地位。方法 采用PCR扩增和菌落原位杂交检测HPIEC irp2毒力岛基因 ,......
本文介绍了试用地高辛标记，将炭疽芽孢杆菌的ＰＸＤ１和ＰＸＤ２两质粒上分别扩增到２９０ｂｐ和２８８ｂｐ基因片断制成非放射性标记探针，利用菌落原位杂交方法进行检测，表......
从感染软腐病的胡萝卜组织中分离出胡萝卜软腐欧文氏菌胡萝卜亚种(Erwinia carotovora subsp.carotovora)CSSY002菌株.用该菌株接......
该文在综述部分简单介绍了逆转录病毒载体的病毒学知识,重点介绍了逆转病毒载体法,包括其构建原理,方法,类型及优缺点和安全性问题......
Toll样受体家族(Toll-liker receptors，TLRs)在固有免疫系统中发挥着举足轻重的作用，Toll样受体4(TLR4)是其最重要的成员之一。哺乳......
普那霉素是由始旋链霉菌产生的一种链阳性菌素类抗生素。目前对普那霉素的基因工程研究国外甚少,国内尚属空白,这阻碍了利用基因工......
菌落原位杂交仍是当今筛选基因组文库的重要方法之一,但难以保持背景清晰和阳性杂交点明显的稳定的杂交体系,通过时杂交膜不同处理......
本文所介绍的粘粒文库筛选方法,是以PCR技术为基础[1],并针对粘粒克隆扩增的不均一性而设计的.从扩增一次的粘粒文库中(载体pWE15)......
经BamHI酶切的柯氏质粒pku403与MboI部分消化并经碱性磷酸酶处理的Streptomyces griseochromogenes染色体DNA片段相连接，体外包装后......
从大豆黄化苗中抽提基因组DNA,用Charomid9-42构建目的基因文库,大豆贮藏球蛋白A<sub>2</sub>B<sub>1</sub>a的cDNA用[α-<sup>32<......
应用微卫星富集文库——菌落原位杂交法，筛选得到了40个栉孔扇贝的微卫星标记。用固定了（AG）15和（AC）15探针的尼龙膜（HybondN^＋）捕捉含有微......
过去几年间,基因探针的应用为细菌诊断、分类鉴定及流行病学调查等研究开辟了新的途径。国外学者预言,今后十年用基因探针直接检测......
应用微卫星富集文库—菌落原位杂交的方法,筛选得到了33个仿刺参的微卫星标记。富集文库中900个重组克隆经过菌落原位杂交后,415个......
利用RecA蛋白的同源重组特性,以生物素标记的STK类抗性基因PCR扩增产物为探针,对小粒野生稻DNA文库进行富集,构建了库容量为1 710......
菌落原位杂交仍是当今筛选基因组文库的重要方法之一，但难以保持背景清晰和阳性杂交点明显的稳定的杂交体系．通过对杂交膜不同处理方......
采用SMART技术首次构建了高质量的紫茎泽兰cDNA文库。经过涂平板测定和酶切反应鉴定表明,原始文库的滴度为1.23×107cfu/ml,重......
<正> 非同位素 DNA 探针由于具有可长期保存、对人体无害、能缩短检测时间等优点,因而应用潜力很大。其缺点是检测敏感性较差,故在......
将生物素标记的DNA探针用于菌落原位杂交,结合链霉菌抗生物素蛋白和生物素碱性磷酸酶系统检测显示信号。结果证明该法快速方便,杂......
菌落原位杂交法是重组DNA技术中最常用的方法之一,但该方法存在着杂交背景复杂及杂交结果不稳定性等缺点,所以进一步优化杂交体系......
用地高辛配基标记DNA探针,结合酶联免疫反应检测显示信号。建立了一种简便,快速的菌落原位杂交新方法。结果证明该方法敏感、稳定,......
以葡萄糖等廉价底物为碳源合成中长链聚羟基脂肪酸酯主要取决于代谢途径和酶，近来的研究表明phaG编码的3-羟基酯酰-酰基载体蛋白-辅......
应用从表达型质粒载体构建的ＤＮＶ Ｆ基因文库中筛选阳性克隆株的改良融合蛋白质－抗体蛋白质原位杂交技术，可使菌落在硝酸纤维素薄膜上增殖......
本方法采用国产定量滤纸代替硝酸纤维素膜进行菌落杂交筛选。省去了真空烤膜和预杂交操作。末端标记的寡核苷酸探针杂交所得结果具......
采用富集文库–菌落原位杂交法分离了30个三疣梭子蟹（Portunus trituberculatus）的微卫星标记。三疣梭子蟹基因组DNA经HaeⅢ酶切连接......
ECO-0501是从东方拟无枝酸菌代谢物中分离到的一种新型线性多烯类化合物，其不但具有良好的抗菌活性，且体内毒性较低，目前处于临床前的......
采用碱裂解法从不吸水链霉菌提取染色体DNA,用Sau3AI对染色体DNA进行部分水解,利用透析袋法回收3.5～9kb之间的DNA片段。以pUC18为载......
为从龙须菜中分离含微卫星DNA的片段采用了2种方法，总共筛选了1100个克隆。其中应用地高辛标记探针，通过菌落原位杂交方法，筛选得到13......
为了筛选副鸡嗜血杆菌的体内表达基因,提取了副鸡嗜血杆菌的全基因组,构建了副鸡嗜血杆菌基因组的pET系统表达文库。运用PCR及核酸......
微生物技术在处理环境污染物等方面具有成本低、无二次污染、反应条件温和等优点。为从根本上解决环境问题,就环境中微生物的检测......
