还原青蒿素相关论文
青蒿素是我国发现的新型抗疟药,甲基还原青蒿素(MDHA)是更有希望的衍生物之一。药用制剂的质量控制以及药物代谢研究等工作都要求......
应用还原青蒿素合并呋喃双胺(简称复方青蒿素)进行杀灭小鼠、家兔及家犬早期感染日本血吸虫童虫的预防血吸虫病的实验研究。结果......
小鼠、家兔和家犬于感染血吸虫尾蚴后第7天,口服青蒿-双胺,1周1次,连续4周,减虫率达95％～100％. 青蒿-双胺对小鼠的急性LD(?)为1,200±1......
甲基还原青蒿素(MDHA)是青蒿素的衍生物,经药理及临床试验证实其抗疟疗效优于青蒿素,为了开展体内过程及药代动力学研究,使给药方......
随着分子生物学技术的发展，人们己开始注意到中药对靶器官基因表达的调节作用。本文介绍了中药方剂人参养荣汤、当归芍药散、小柴胡......
青蒿酯是还原青蒿素的琥珀酸单酯,代号为804(图1)。初筛证明,该化合物及其钠盐对小鼠体内血吸虫有明显的杀死作用,故用以对小鼠和......
蒿甲醚(Injectio Artemtherin)由中国科学院上海药物研究所研究出来的一种新的抗疟药物。以往简称为224,属甲基还原青蒿素,化学分......
云南大理血防所1976年发现青蒿素有抗动物日本血吸虫病的作用。中国科学院上海药物所1979年报道了青蒿素衍生物对疟疾的药理研究......
我们以前发现将抗疟新药青蒿素用钠硼氢还原,再制成醚或酯类化合物,可使抗疟活性大为增加。鉴于已知抗疟药多为含氮化合物,不少还......
我们前曾报告(科学通报24(14):667,1979;药学通报15(8):44,1980)还原青蒿素的许多羧酸酯和碳酸酯有高效抗疟作用。可是,我们按常......
抗疟新药青蒿素有速效、低毒的优点,但在临床上存在杀灭疟原虫不彻底、近期复发率高的缺陷。为了克服这种缺陷,自1979年以来,我们......
本文介绍利用平均吸收率替代待吸收百分率计算血管外途径给药后的药物吸收速率常数(K_α)。结果与电子数字计算机用非线性最小二乘......
本文报告了还原青蒿素合并呋喃双胺和合并呋喃丙胺预防血吸虫病的疗效和毒性比较,结果表明,还原青蒿素合用呋喃双胺比合用呋喃丙胺......
我们于1981—01985年将我国创制的还原青蒿素和呋喃双胺合并应用(以下简称青蒿—双胺),进行杀灭早期童虫的预防血吸虫病作用的实......
本文用两种体外微生物致突变试验方法,即Ames试验和重组修复试验对还原青蒿素进行了遗传毒性和潜在致癌性的研究。结果表明对枯草......
对一硝基苯甲酰还原青蒿素(简称蒿苯酯Artenibenzoate)是青蒿素的衍生物。实验证明,实验动物于感染日本血吸虫尾蚴后d7开始服药,......
蒿甲醚是青蒿素的衍生物,本文报道了制成蒿甲醚静脉乳剂,经初步的动物体内试验结果,揭示蒿甲醚静脉乳剂具有药物的相对靶向定位作......
蒿甲醚(artemether)即甲基还原青蒿素，是青蒿素的重要衍生物，临床研究表明有较好的抗疟效果。目前市售制剂有片剂、胶囊及针剂等......
对一硝基苯甲酰还原青蒿素(简称蒿苯酯Artenibenzoate)是青蒿素的衍生物。实验证明,实验动物于感染日本血吸虫尾蚴后d7开始服药,每......
据李思温(1989)和黄文通(1991)报道,还原青蒿素合并呋喃双胺(简称青蒿-双胺),对治疗实验室及现场感染的小鼠、家兔、家犬等多种动......
通过还原青蒿素与外消旋醇进行化学反应，拆分得到左旋醇和右旋醇，且分离效果好。...
<正> 青蒿素是从菊科植物黄花蒿（ArtemisiaAnnua L.）中分离提取出来的一种具有过氧基团的新型倍半萜内酯。其化学式为 C15H22O5,系白......
在总结前人工作的基础上提出3种主要氚气曝射法相应的氚化机制. 结合该机制利用量子化学的半经验自洽场方法--CNDO/2近似方法探讨......
口服预防血吸虫病药物青蒿-双胺的遗传毒理研究证明,小鼠分别口服青蒿-双胺、还原青蒿素和呋喃双胺,剂量为各自的1/50～1/5LD<sub>50......
