逆病毒载体相关论文
基因转移是借助于物理的、化学的或生物的手段将外源基因导入受体细胞并检查其在该细胞内表达情况的一种技术,是分子生物学手段和......
直接以克隆的逆病毒载体为模板，在反应管中加入适当比例的α－３２Ｐ－ｄＡＴＰ及其他三种ｄＮＴＰ，以单引物进行线性聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增，标记与扩增同时进行，经过一......
Fas/APO-1是肿瘤坏死因子受体家族成员之一,可通过激活ICE/Ced-3相关蛋白诱导淋巴细胞的程序性死亡,参与免疫应答的调节。为研究......
基因治疗热的冷思考第四军医大学西京医院（西安７１００３２）刘晓峰导师胡家露一、早熟的婴儿随着分子生物学、细胞生物学、遗传学、免疫学等基础......
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乳腺癌是一类主要危害妇女健康的恶性肿瘤，其发病率在美国、加拿大及北欧各国位居前列，我国乳腺癌发病率多年来一直呈上升趋势，且发病......
用ＲＴ－ＰＣＲ技术从人胎盘组织内成功地扩增全长肝细胞生长因子（ＨＧＦ）ｃＤＮＡ基因（２ １８４ｂｐ），并将其克隆至ｐＧＥＭ－Ｔ载体，经限制性核酸内切酶ＮｄｅⅠ，ＢｇｌⅡ，ＨｉｎｄⅢ，ＢａｍＨⅠ和ＸｈｏⅠ的酶谱分析和ＤＮＡ测序分析......
基因治疗(Gene therapy)一般是指将正常的外源基因导入生物体靶细胞内以弥补致病基因缺陷的功能,用以治疗遗传病、肿瘤、传染病及......
目的探究内皮抑素基因转移在白血病抗血管新生治疗中的价值.方法构建分泌型内皮抑素的表达载体,联合脂质体转染与交互感染建立逆病......
为研究人糖皮质激素受体hGRβ亚型的功能及其作用机制,用L-PCR方法从人胚脑表达文库内扩增hGRβ基因全长约2.4 kb 的cDNA片段,克隆......
号外消息!用重组病毒去摧毀肿瘤的人体实验指日可待拦窬膊〖爸蟹缪芯克?NINDS)已经获得重组DNA顾问委员会(RAC)的允许,准备......
去年夏天,国家健康研究所(NIH)的研究人员报导,一旦被引入小鼠的骨髓细胞,这种多药物抗性基因(MDR1)即可发挥作用。目前,NIH 小组......
目的建立逆病毒介导的可溶型尿激酶受体基因转移系统,并分析可溶型尿激酶受体 (suPAR)基因转移对乳腺癌细胞生长的影响.方法应用PC......
目的构建核转录因子Nrf2(nuclear factor erythroid 2 related factor 2,Nrf2)点突变逆病毒稳转细胞株,并检测其在A549人肺癌细胞......
