遗传性黄斑变性相关论文
Ｓｔａｒｇａｒｄｔ病合并脉络膜湮没征一例张雅红，周以浙Ｓｔａｒｇａｒｄｔ病是一种遗传性黄斑变性，常合并眼底黄色斑点。在眼底荧光血管造影时缺乏脉络膜背景荧光的改变......
Stargardt病系慢性进行性遗传性黄斑变性疾病之一型,因 Stargardt 1909年首次报告而命名。此病我国报道尚少。笔者遇1例37岁男性......
遗传性黄斑变性是一种少见的遗传性眼病。本病首先由Stargardt1909年报告,目前国内孙信孚报告1例,孟祥成等报告13例,其中少年型4......
作者注意到黄斑、视网膜(或脉络膜视网膜)及视神经的遗传性疾病的视网膜电流图(ERG)、眼电图(EOG)和视诱发电位(VEP)。一、遗传性......
Stargardt 氏病为一种青少年双侧遗传性黄斑变性,其周围可见黄白色斑点。国内近年来先后有过报告,但眼底荧光血管造影检查者较少......
遗传性黄斑变性在视网膜病变中,并非罕见,临床上有时常被忽略,现将结合眼底荧光血管造影的四例,报道如下。病例报告例1 刘×,男性......
遗传性黄斑变性并非罕见,只是常被忽略而已。国内于1942年刘以祥首先报告一例,以后各地陆续报告十数例。笔者曾遇到一例,仍一家族......
遗传性黄斑变性的闪光视网膜电图中国医科大学附属第一医院眼科黄凯，吴献可闪光视网膜电图（以下称Ｆ－ＥＲＧ）是评价视网膜整体功能的重要客观指......
视网膜色素上皮（ＲＰＥ）功能失调或发生病理改变，可导致许多视网膜疾病，包括年龄相关性黄斑变性，青年性遗传性黄斑变性及视网膜色素变性等，严重......
BACKGROUND:Age-related macular degeneration(AM-D)is the most common cause of irreversible vision loss in the developed w......
Background/aim: Malattia leventinese (ML) is an inherited macular degeneration characterised by the presence of small ra......
该研究用常规的酚氯仿抽提法抽提患者总DNA,合成了11对引物,采用聚合酶链反应-单链构相多态/异源双链的方法对ABCR基因的11个外显......
黄斑变性常见的有老年性黄斑变性、盘状黄斑变性、遗传性黄斑变性，以及高度近视黄斑变性等。其中老年性黄斑变性，是目前发达国家老年......
Stargardt病是一种遗传性黄斑变性，遗传方式多数病例为常染色体隐性遗传，少数为常染色体显性遗传。临床上主要表现黄斑椭圆形萎缩性......
