铜代谢障碍疾病相关论文
肝豆状核变性又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，是由于铜盐在体内过度沉积，引起肝、脑、肾、角膜等器官的损害，以......
Wilson病(Wilson's disease,WD)又名肝豆状核变性,或称假性硬化病,系常染色体隐性遗传性铜代谢障碍疾病,好发于青少年,男性稍......
肝豆状核变性又称Wilson病(WD),是常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病.该病发生率为活产婴儿的1 /100000～1/30 000,患病率为15/100万......
肝豆状核变性又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病,致病基因ATPTB定位于染色.体13q14.3,编码一种铜转运P型ATP酶.A......
肝豆状核变性又称 Wilson病（wilson＇s disease ，WD ），属常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，是目前对症治疗有效的遗传病之一。因患者 A T......
Wilsons病是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍疾病，通过对Wilsons病发病率以及患病率的统计分析，概述了Wilsons病的临床表现、......
@@肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration，HLD)也称Wilson病(WD)，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，也是至今少数几种可......
肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD,OMIM277900)又名Wilson病(Wilson disease,WD)，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢......
肝豆状核变性又称Wilsons Disease(WD),是一种常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病,以肝脏和中枢神经系统受累为主[1],发病隐匿,临床早......
肝豆状核变性（hepatolenficular degeneration，HLD）又称Wilson病（wilson＇s disease，WD），属常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。主要是铜蓝......
肝豆状核变性又称威尔逊氏病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，由wilson首先报道和描述，是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化......
