鞭毛蛋白基因相关论文
本研究应用基于伯氏疏螺旋体外膜蛋白A(OspA)基因和编码鞭毛蛋白(F1a)基因的两种套式PCR方法,对野外采集的543份蜱的基因组进行检......
以提纯的肠炎沙门氏菌染色体ＤＮＡ为材料，在一对含有ＣＵＡＣＵＡＣＵＡＣＵＡ的特殊引物引导下，应用ＰＣＲ扩增出鞭毛蛋白基因ｆｌｉＣｇ，ｍ，约１．８ｋｂ左右大小，然后以ＵＤＧ法快速克隆到质粒ｐＡＭＰ１０中，转化第......
问号赖型钩体017株与七日热型钩体56610株内鞭毛蛋白基因的克隆及序列分析
Cloning and Sequence Analysis of Flagellin Gene fr......
问号赖型钩端螺旋体内鞭毛蛋白基因与质粒DNA表达载体中CpG特定核苷酸序列及其在DNA疫苗中的作用
CpG Specific Nucleotide Seque......
以分离自患病红笛鲷的溶藻弧菌HY9901为研究对象,参照GenBank上登录的其他弧菌鞭毛蛋白基因序列设计引物,PCR扩增溶藻弧菌HY9901株......
应用转化转导法把含有沙门氏菌Ⅱ相鞭毛蛋白基因FljBenx的重组质粒pHⅠ104导入无鞭毛的减毒株SL5928 (Δaro,FliCgp::Tn10)中获得......
应用转化转导法把含有鼠伤寒沙门氏菌Ｉ相鞭毛蛋白基因的重组质粒ｐＨＩ１０１导入无鞭毛的减毒株ＳＬ５９２８中获得表达；经玻板凝集试验及动力抑制试验动力转......
以桑青枯雷尔氏菌MR111为材料,对MR111的鞭毛蛋白基因flic的部分序列进行了PCR扩增和测序。结果表明:获得了flic基因400 bp的序列,......
用ClaI／EcoRI双切酶切带有副溶血弧菌（Vibrio parahaemolyticus)极鞭毛蛋白FlaI基因的质粒p MD18-FlaI，回收目的基因片段，插和到真核细......
以提纯的鼠伤寒沙门氏菌8705染色体DNA为材料,经EcoR Ⅰ消化,过SepharcylS-400柱,得到大于400bp的酶切片段;然后随机克隆到质粒pGE......
从鼠伤寒沙门氏菌染色体ＤＮＡ中克隆Ｉ相鞭毛蛋白基因ｆｌｉｃ并导入大肠杆菌ＬＣ２ａ中表达。用酸降解法提纯表达产物，测得其分子量为４９Ｋｄ，ＰＩ５．２，与野生型鞭毛蛋白相一......
AIM: To clone flagellin genes A (flaA) and B (flaB) from a clinical strain of Helicobacter pylori (H pylori) and to cons......
Disruption of chemotaxis-related genes affects multiple cellular processes and the virulence of path
趋化性的活动性涉及许多病原的细菌的毒力。以便在细胞的过程和毒力理解 Vibrio harveyi 的趋化性的活动性的角色， mini-Tn10/Kan ......
以提纯的肠炎沙门氏菌染色体ＤＮＡ为材料，在一对含有ＣＵＡＣＵＡＣＵＡＣＵＡ的特殊引物引导下，应用ＰＣＲ扩增出鞭毛蛋白基因ｆｌｉＣｇ．ｍ，允１．８ｋｂ左右大小，然后以ＵＤＧ法快速克隆到质粒，ｐＡＭＰ１０中，转化第......
应用转化转导法把含有沙门氏菌Ⅱ相鞭毛蛋白基因ＦｌｊＢ＾ｅｎｘ的重组质粒ｐＨⅠ１０４导入无鞭毛的减毒株ＳＬ５９２８中获得表达；经电镜观察、玻板凝集试验及动力抑试验......
以鼠伤寒沙门氏菌ＬＢ５０００（ｒ－ｍ＋）为第一宿主，将含有鞭毛蛋白基因ｆｌｉＣｉ的质粒ｐＧＩ４０１５ＢＳ转化ＬＢ５０００，用沙门氏菌普遍转导噬菌体Ｐ２２裂解阳性转化菌，再以此Ｐ２２裂解液转导鞭毛蛋白基因......
该研究从生防菌枯草芽胞杆菌Bs-916中克隆了鞭毛蛋白基因,利用转基因载体pCAMBIA1300转入水稻,筛选得到98株阳性转基因植株。分子......
多数细菌的鞭毛是由单一多肽组成的多聚体，但与此相反，梅毒螺旋体 (TP)的内鞭毛不在菌体表面，是由多肽排列于外鞘和中央核内， TP鞭毛的......
莱姆病是一种由蜱传伯氏螺旋体(Borrelia burgdorferi)感染引起的自然疫源性疾病,经蜱传播,以某些小型哺乳动物为宿主,该病自从197......
