高度多态性相关论文
本文详细分析了HLA与IDDM的联系。着重阐明有关HLA单倍型与IDDM易感性之间的相关住,对进一步探索IDDM遗传性及其病理遗传学提供新......
苯酮尿症(PKU)是一种常染色体隐性遗传病。高加索人的发病率约为1/10000,亚洲的发病率约为1/16000。PKU是一种原发性肝苯丙氨酸羟......
目的：用ＰＣＲ方法对中国的常染色体显性遗传多囊肾病（ＡＤＰＫＤ）家系进行基因诊断。方法：提取基因组ＤＮＡ，用ＰＣＲ方法扩增与ＰＫＤ１位点连锁的高度多态性的微小卫星体ＤＮＡ（ＳＭ７，ＡＣ２．５，ＳＭ６，ＫＧ８）为......
短串联重复序列(ShortTandemRepeatSTR)即微卫星位点,是一种广泛存在于人类基因组、以2～6个碱基为单位的串联重复排列的序列。STR具......
醛糖还原酶 (AR)是多元醇通路的限速酶 ,此酶的激活被认为与糖尿病慢性并发症有关。人类AR基因是定位于染色体 7q3 5,其调控区具有......
目的分析评估恒河猴遗传多样性水平,为建立标准化的恒河猴监测方法提供基础资料。方法利用19个微卫星DNA标记对恒河猴遗传多样性进......
目前尚无预测发生治疗相关性ANL及MDS(t-AML/MDS)的方法,本文作者对定位于X染色体的雄激素受体(HIMARA)基因进行了X-连锁的克隆性......
本文报导了10起亲子鉴定案例的 HLA 分型结果,并进行了遗传学分析和讨论。结果提示 HLA 分型是一种比较准确地解决亲子纠纷的方法......
在人体基因组中,用“核心”顺序(coresequence)的串联重复子组成探针进行杂交,可同时检出许多具有高度多态性的小卫星(minisatell......
pMCT118（D1S80）基因座位于人类第1号染色体P6位置，是具有高度多态性的VN－TR基因座，已广泛应用于法医学、群体遗传学及器官移植等方面’......
本研究采用扩增片段长度多态性(Amp-FLP)分析技术,对116名云南白族人DIS80位点进行检测.共检出19个等位基因,52种基因型.扩增片段......
溃疡性结肠炎(UC)是一种与遗传、免疫、环境等多种因素相关的慢性肠道非特异性炎症性疾病。其具体病因、发病机制还不完全清楚,但......
血清转蛋白(transferrin,Tf),是人血清中一种高度多态性的遗传标记。人群Tf亚型基因频率的调查在法医学、人类学、群体遗传学及临......
<正> 主要组织相容性复合体(MHC)含有三组抗原(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)。第三组含有 C4A、C4B、21A、21B、Bf 及 C2。MHC 座位呈高度多态性,某......
Gorer 和 Snell 在1948年首次论述了对同种异体移植物的排斥反应是由一种细胞表面高度多态性抗原所引起,这个抗原被称为主要组织......
十二指肠溃疡(Du)有遗传倾向,具有高度多态性的HLA已被用来研究Du的遗传背景。鉴于各家报道结果不一及尚无少数民族Du的有关资料,......
HLA系统是人类的主要组织相容性复合体(MHC),定位于第6号染色体短臂,它是迄今已知人类最高度多态性的遗传系统。它的连锁基因组合......
HLA(Human Leucocyte Ardigen)以它独特的高度多态性,在国际与国内许多地区被广泛运用于亲子鉴定中,前不久,我站受省公安厅委托,......
在人类基因组中存在着大量超变的小卫星区域。利用特异的小卫星DNA探针,通过Southern印迹检测基因组DNA中的小卫星区域可获得高度......
对５５个已知ＨＬＡ单倍型的细胞株进行人补体第４成分（Ｃ４）基因限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）检测，在所检测的２４种ＨＬＡ单倍型中观察到７种Ｃ４基因结构形式；探讨了Ｃ４蛋白质的......
使用6个单位点探针，用Southern印迹杂交技术研究了国人的D2S44，D17S79，D14S13，D14S1，DXYS14及D18S27等位点的基因频率分布。发现它们的D......
肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）是体内具有多种生物活性的细胞因子，其基因位于ＨＬＡ复合体中。已经证明，ＴＮＦ在自身免疫病的发病中起很重要的作用。为了弄清这种......
汉族人群及蒙古族人群组ａｐｏＢ基因３＇ＶＮＴＲ等位基因分布的研究（简报）陈保生，何平，吕新跃，薛红，王克勤，白广林（中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研......
利用人工合成的寡核苷酸（ＣＡＣ）５串连重复序列探针构建ＤＮＡ指纹图。结果表明，每个个体平均显现出２３．５条可分辨的杂交带，呈现高度多态性及个体特异性。......
目的探讨MICA*008基因在白血病与尿毒症患者中的分布。方法应用PCR/SSP的方法检测白血病患者66例,尿毒症患者91例和无血缘关系健康......
采用ＰＣＲ方法对云南汉族人群的ＡｐｏＢ位点进行了Ａｍｐ—ＦＬＰ分析，检出１２个等位基因，２６种基因型．扩增片段长度分布于６００～１１００ｂｐ之间，等位基因频率范围为０．００３９～０．４６４８，杂合度为６６．４１％，ＤＰ值为０．８６１０．研究结......
一种改进的ＨＬＡＢ２７检测方法孙成文徐茜＊李蕊＊＊张秀云孔繁华军事医学科学院附属医院北京１０００３９人白细胞抗原（ｈｕｍａｎｌｅｕｋｏｃｙｔｅａｎｔｉｇｅｎ，ＨＬＡ）是机体内具有高度多态性的抗原系统，与很多......
为探讨人载脂蛋白B基因3’端高可变区（hypervariableregion，HVR）不同等位基因对真核细胞基因表达调控的作用．选取在正常人群中分本最广......
载脂蛋白Ｂ基因３’末端下游有一个高可变串连重复序列（ｖａｒｉａｂｌｅｎｕｍｂｅｒｏｆｔａｎｄｅｍｌｙｒｅｐｅａｔ，ＶＮＴＲ），也叫高可变区。每一个串连重复序列长度在１５ｂｐ左右，富含Ａ、Ｔ两个核苷酸，不同的串连重复序......
裂殖子表面抗原2(MSA2)具有高度多态性,其等位基因可分为FC27和3D7两族。本文作者用PCR-RFLP方法对MSA2进行基因分型,以期分析SPf......
目的：研究中国汉族群体中α艾杜糖苷酶基因Ｄ４Ｓ１１１位点的遗传多态性。方法：采用扩增片段长度多态性（ＡｍｐＦＬＰ）分析技术，检测了广州地区汉族无血缘关......
仅在４年的时间里先进技术已使小鼠遗传图谱的平均间隔由４．３ｃＭ提高到０．２ｃＭ。小鼠遗传图谱的发展对研究哺乳动物基因组的进化，建立人类疾病的动物......
九十年代以前，实验动物的遗传检测技术主要以形态学标记、细胞遗传学标记、免疫学标记以及生物化学标记为主。九十年代以后，随着分子......
目的 探讨广州地区汉族人群多巴胺 D2 (DRD2 )、D3(DRD3)、D5 (DRD5 )受体基因的多态性分布规律。方法 用聚合酶链反应 -限制性......
