齐酞酸钠相关论文
本文通过大鼠在体小肠吸收实验方法研究齐酞酸钠(OADHPS)在肠道内的吸收机制,结果表明,OADHPS在肠道内的吸收机理是被动扩散方式,......
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为了从天然产物的活性成分中创新药物,该文以齐墩果酸为样品,对其进行结构修饰,合成齐墩果酸邻苯二甲酸单酯二钠,简称齐酞酸钠(OAD......
贵州省中医研究所研制的齐墩果酸前体药齐酞酸钠片(肠溶)，通过药效学试验证明该药具有明显的保肝、降酶作用，经贵州省卫生厅卫药字[9......
目的:用高效液相色谱法测定齐酞酸钠的含量及其有关物质。方法:采用Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.1%......
目的:研究齐酞酸钠(OAHDPS)在大鼠肠道内的吸收特性.方法:采用大鼠在体小肠吸收实验方法,测定OAHDPS在不同剂量(100,50,25μg·......
对齐墩果酸的前体药物制剂－齐酞酸钠肠溶片的溶出度作了研究，结果表明６０ｍｉｎ内齐酞酸钠溶出９０％以上，Ｔ５０为２０￣３０ｍｉｎ，比齐墩果酸有显著改善。溶出速率试验数据......
本文研究了齐酞酸钠对小鼠化学性肝损伤的保护作用。并与齐墩果酸进行了比较。结果表明，齐酞酸钠呈剂量依赖性地明显降低D－氨基增乳......
目的：研究齐酞酸钠对大鼠实验性肝损伤的保护作用，并与齐墩果酸进行量－效比较。方法：采用化学毒物Ｄ－氨基半乳糖和四氯化碳致大鼠肝脏损伤......
目的为了防止齐墩果酸邻苯二甲酸单酯钠(齐酞酸钠)在胃液中被转变成水不溶性化合物齐墩果酸邻苯二甲酸单酯(齐酞酸),提高齐酞酸钠......
紫外分光光度法测定制剂中齐酞酸钠的含量贵州省中医研究所贵阳５５０００２杨玉琴蒋朝晖刘毅齐酞酸钠是齐墩果酸的二元酸酯衍生物［１］，齐酞酸钠可溶......
本文通过不同给药途径，不同给药次数，不同给药剂量，比较齐酞酸钠和齐墩果酸对二甲苯引起的小鼠耳肿胀抑制作用，发现单剂量给药时，齐酞酸......
目的 观察齐酞酸钠(Oleanolic and 3β-phthalic monoester disodiumsalt,OAPES)对BCG(卡介苗)加LPS(脂多糖)诱导的小鼠免疫性肝损......
四类新药齐酞酸钠肠溶片是齐墩果酸的前体物,贵州省中医研究所药效学试验表明,它具有明显的保肝降酶作用,经贵州省卫生厅黔卫药字[......
本文通过不同给药途径、不同给药次数、不同给药剂量 ,比较齐酞酸钠和齐墩果酸对二甲苯引起的小鼠耳肿胀抑制作用 ,发现单剂量给药......
目的采用固体分散技术提高齐酞酸钠口服制剂的溶出速度和稳定性.方法以肠溶性材料聚丙烯酸树脂Ⅲ为载体,制备药物与载体不同比例的......
目的 为了防止齐墩果酸邻苯二甲酸单酯钠(齐酞酸钠)在胃液中被转变成水不溶性化合物齐墩果酸邻 苯二甲酸单酯(齐酞酸),提高齐酞酸......
目的:研究齐酞酸钠对提高机体防御系统的作用并与齐墩果酸进行比较.方法:利用碳粒廓清实验法,通过不同给药途径和不同给药剂量,比......
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