噻咯-联三吡啶衍生物金属配位性能的研究

来源 :中国化学会第29届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wylalone
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  噻咯(硅杂环戊二烯)因其特有的σ*-π*共轭,使其具有比吡咯,噻吩,呋喃等更低的LUMO 能级,赋予了噻咯优异的光电性能[1].因此,近几十年来对噻咯的研究越来越多,应用前景十分广阔[2].同时,众所周知,联三吡啶对过渡金属离子有很高的亲和力,可以形成很稳定的六配位八面体的配合物.与其他配合物相比,这类配合物具有独特的光物理、电化学和电磁学性质[3].为此,我们设计合成了一种新型的双极联三吡啶共轭取代的二噻吩并噻咯光电小分子 1,探究了多种金属离子对其光电性能的影响.1在 THF 溶液中可与多种过渡金属离子发生络合,其中与Zn2+、Cd2+、Hg2+络合会使1的荧光发生很大的红移,而与 Ni2+、Co2+、Cu2+络合会使1的荧光完全淬灭.同时我们发现,1与Co2+络合后会导致溶液颜色肉眼可分辨的从淡绿色变成红色.1与 Cd2+、Zn2+络合可导致溶液颜色在紫外灯照射下(λ=365nm)可分辨的从蓝绿色分别变成黄色和橘红色.因此,1可作为荧光传感器对 Co2+,Cd2+,Zn2+进行识别.
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