【摘 要】
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目的 建立快熟检测禽白血病病毒液的液相芯片方法，为大量样品的检测提供技术依据。方法 制备抗ALV P27 单克隆抗体，生物素标记抗体，磁珠偶联捕获抗体，利用Luminex200 分析系统验证该方法的特异性，敏感性及重复性。结果 阳性判定标准定为大于等于空白对照的两倍。特异性检测结果显示与鸡的其他多种其他病原不存在交叉反应，特异性良好。同时多批次实验结果显示其变异系数在7％以内，说明该试验的稳定性好
【机 构】
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广东省实验动物监测所,广东省实验动物重点实验室,广州 510663
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目的 建立快熟检测禽白血病病毒液的液相芯片方法，为大量样品的检测提供技术依据。方法 制备抗ALV P27 单克隆抗体，生物素标记抗体，磁珠偶联捕获抗体，利用Luminex200 分析系统验证该方法的特异性，敏感性及重复性。结果 阳性判定标准定为大于等于空白对照的两倍。特异性检测结果显示与鸡的其他多种其他病原不存在交叉反应，特异性良好。同时多批次实验结果显示其变异系数在7％以内，说明该试验的稳定性好，可重复。结论 建立的直接检测ALV 病原的液相芯片新技术特异性好，稳定且可重复。
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