【摘 要】
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将RGDV S3,S7,S8,S9,S10,S11和S12克隆到酵母表达载体pGBKT77和pGADT7中,转化AH109酵母细胞,结果显示：除pGBK-S10转化子可以在SD/-Trp和SD/-His营养缺陷固体培养基上正常生长外,其他转化子均只能在SD/-Trp或SD/-Leu营养缺陷固体培养基上正常生长。通过α-半乳糖苷酶活性分析揭示,除pGBK-S10可以在SD/-Trp/X-(a)-Ga
【机 构】
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Institute of Plant Virology, Fujian Agriculture and Forestry University, Key Laboratory of Plant Vir
【出 处】
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中国植物病理学会第九届青年学术研讨会
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将RGDV S3,S7,S8,S9,S10,S11和S12克隆到酵母表达载体pGBKT77和pGADT7中,转化AH109酵母细胞,结果显示：除pGBK-S10转化子可以在SD/-Trp和SD/-His营养缺陷固体培养基上正常生长外,其他转化子均只能在SD/-Trp或SD/-Leu营养缺陷固体培养基上正常生长。通过α-半乳糖苷酶活性分析揭示,除pGBK-S10可以在SD/-Trp/X-(a)-Gal平板上生长并变蓝外,其他基因均不变蓝。结果证实：RGDV Pn10在酵母细胞中具有转录激活活性,融合GAL4的RGDV Pn10蛋白可以在酵母细胞内激活HIS3和MEL1报告基因的表达。暗示该蛋白可能在病毒的侵染和复制过程中参与调控病毒或寄主基因的转录表达。
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通过酶活力测定对本实验室保存的细菌进行筛选,得到一株产β-甘露聚糖酶高的菌株,即地衣芽孢杆菌W10。采用PCR技术从W10基因组中扩增出β-甘露聚糖酶基因编码序列,经过克隆、测序得到1017bp的片段,编码314个氨基酸,分子量为40kDa.以pET-22b(+)为载体,Escherichia coli BL21( DE3)为宿主菌进行原核表达,经IPTG诱导酶活力达到19.73 U/ml。粗酶液
于河南省新乡市河南科技学院附近南菜市场蒜薹上分离到一种炭疽病菌。根据病菌的形态特征、培养性状和致病性测定等进行鉴定,结果表明：该蒜薹炭疽病菌是胶孢炭疽菌[Colletotrichum gloeosporioides (Penz.) Sacc.]。菌丝和分生孢子萌发的最适温度均为25℃；分生孢子在相对湿度25％～90％或水滴中均能萌发,RH为50％时,分生孢子萌发率最高,在水滴中萌发率最低,萌发率仅
在2007年颁布的《中华人民共和国进境植物检疫性有害生物名录》中,Pseudomonas属的6种植物病原细菌都属于丁香假单胞种(Pseudomonas syringae),包括有菜豆晕疫病菌、核果树溃疡病菌、桃树溃疡病菌、豌豆细菌性疫病菌、十字花科黑斑病菌、番茄细菌性叶斑病菌。丁香假单胞种细菌的初筛是植物病原细菌检疫工作中重要的步骤,这对于提高疫情检出率和工作效率有很大的帮助。本研究采用特异性分子
从杨树内生细菌中选取了4种细菌即解淀粉芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌进行aiiA基因的克隆。以4种细菌的基因组为模板进行基因的克隆。结果表明,该基因具有753个碱基,编码含有250个氨基酸残基的开放阅读框。4种菌株中克隆出的aiiA基因与其他不同种的aiiA基因均具有高度的同源性。将解淀粉芽孢杆菌的aiiA基因克隆到pEASY-E1表达载体中,构建了重组质粒Escherichi
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