【摘 要】
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2012 ～2013年,对吉林省和辽宁省进行了两次番茄黄化曲叶病的发病调查,通过两次调查共采集表现黄化曲叶症状的番茄样品359份,为了明确引起TYLCD的病原,利用双生病毒通用引
【机 构】
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山东农业大学植物保护学院,泰安271018
【出 处】
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中国植物病理学会2014年学术年会
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2012 ～2013年,对吉林省和辽宁省进行了两次番茄黄化曲叶病的发病调查,通过两次调查共采集表现黄化曲叶症状的番茄样品359份,为了明确引起TYLCD的病原,利用双生病毒通用引物PA/PB对上述359份番茄样品进行PCR检测,结果从206份样品中扩增得到约500bp的特异性条带,阳性检出率为57.4％.但是在两次的调查中,吉林省只在松原市检测到番茄黄化曲叶病毒而辽宁省已经全省普发.随后对吉林松原市的番茄样品(JLSY)和辽宁省各市的代表样品进行DNA-A全基因组扩增及克隆测序,结果表明,本研究获得所有全序列长为2 781 nts,具有典型的双生病毒科(Geminiviridae)菜豆金色花叶病毒属(Begomovirus)病毒的基因组结构特征,共编码6个ORFs,其中病毒链编码2开放个阅读框,编码AV1 (CP)和AV2,反义互补链有4个开放阅读框,编码AC1 (Rep)、AC2、AC3和AC4,以及开放阅读框AV2和AC1之间(对应核苷酸2 617 ～ 147nt)含有一个长313nt非编码的基因共同区(intergenic region,IR).序列比对表明JLSY基因组与番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)安徽分离物(FN650807)相似性最高为99.5％,而与其他双生病毒的序列相似性低于89％.经系统进化分析,该病毒分离物属于TYLCV以色列株系(TYLCV-IL).这是首次在我国吉林省检测到番茄黄化曲叶病毒.
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