【摘 要】
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<正>通过从美洲大蠊转录组数据库中筛选FGF及PDGF基因序列,再经ORF Finder将序列中ORF找出,得到最大开放阅读框序列。通过Blast P得到该序列家族可能性及相似性。将FGF/PDGF
【机 构】
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四川大学生命科学学院药用美洲大蠊四川省重点实验室四川省药用动物工程技术研究中心;
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<正>通过从美洲大蠊转录组数据库中筛选FGF及PDGF基因序列,再经ORF Finder将序列中ORF找出,得到最大开放阅读框序列。通过Blast P得到该序列家族可能性及相似性。将FGF/PDGF序列通过信号肽分析及密码子优化,设计引物和PCR扩增,获得目的基因序列,将FGF序列克隆到pGEX-6P-1载体,PDGF序列克隆到pET32a载体,转化入大肠杆菌BL21宿主表达菌。经过PCR验证及测序结果可知序列正确。然
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