【摘 要】
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目的 观察亚低温(MH)对心肺复苏(CPR)后海马神经细胞活性氧(ROS)产生量和caspase-3mRNA和LC3表达的影响.方法 65只健康成年雄性SD大鼠随机分为2组:空白对照组(BC,n=5)、CPR组(n=60).CPR组制作窒息法心肺复苏模型,在自主循环恢复(ROSC)后再随机分为2组:常温CPR组(NT)和低温CPR组(HT).NT组在ROSC后保持37.C恒温,HT组在ROSC后立
【机 构】
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苏州大学附属第二医院急诊与重症医学科心内科,血液科,检验科;苏州市立医院本部急诊科 苏州大学附属第
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目的 观察亚低温(MH)对心肺复苏(CPR)后海马神经细胞活性氧(ROS)产生量和caspase-3mRNA和LC3表达的影响.方法 65只健康成年雄性SD大鼠随机分为2组:空白对照组(BC,n=5)、CPR组(n=60).CPR组制作窒息法心肺复苏模型,在自主循环恢复(ROSC)后再随机分为2组:常温CPR组(NT)和低温CPR组(HT).NT组在ROSC后保持37.C恒温,HT组在ROSC后立即行低温32C干预4小时.根据观察时点的不同,再将两组CPR组随机分2个亚组:即ROSC后12小时和24小时组(NT-12,NT24,HT-12,HT-24).到达观察时点先对存活大鼠进行神经功能缺损评分(NDS),然后立即取双侧海马组织,应用流式法检测大鼠海马单细胞悬液ROS水平.利用透射电镜观察海马神经细胞细胞核和线粒体的超微结构形态学变化.利用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术测定海马神经细胞caspase-3mRNA的表达水平;蛋白免疫印迹法(WB)测定海马神经细胞LC3蛋白水平.应用SPSS19.0软件包,计量数据以均数±标准差(×±s)表示,两组间均数比较用成组t检验,多组间比较采用单因素方差分析.
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