【摘 要】
:
猪高热综合症以无名高热、皮肤发红、耳朵发绀、呼吸困难等病症为主要临床特征.2001年入夏后到今年夏季,连续几年来东阳市内外和省内外均有不同程度存在着大面积暴发猪高热综合症。流行初期主要是以生长猪感染发病死亡为主,其后育肥猪、保育仔猪、哺乳仔猪、母猪、后备母猪都会发生。目前,综合的防控措施是加强猪场防疫,改善猪群的生存条件,从环境、营养、免疫、保健等多个方面综合提高猪群的自身抵抗力,做到不发病或减少
【机 构】
:
浙江省东阳市畜牧局,浙江,东阳,322100
【出 处】
:
中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会
论文部分内容阅读
猪高热综合症以无名高热、皮肤发红、耳朵发绀、呼吸困难等病症为主要临床特征.2001年入夏后到今年夏季,连续几年来东阳市内外和省内外均有不同程度存在着大面积暴发猪高热综合症。流行初期主要是以生长猪感染发病死亡为主,其后育肥猪、保育仔猪、哺乳仔猪、母猪、后备母猪都会发生。目前,综合的防控措施是加强猪场防疫,改善猪群的生存条件,从环境、营养、免疫、保健等多个方面综合提高猪群的自身抵抗力,做到不发病或减少发病损失.本文论述了浙江省东阳市畜牧局根据该市实际,采取了一系列的综合防控技术措施,收到了一定的成效。
其他文献
根据GenBank公布的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ATCC VR-2332株ORF5基因序列设计1对特异性引物,应用RT-PCR方法扩增PRRSVHn/06-1分离株ORF5基因片段。将扩增片段克隆到真核表达载体pcDNA3.0中,测序后用DNAstar序列分析。构建的PcDNA-ORF5重组质粒瞬时转染293T细胞,48h后用Western-blot检测,证明ORF5蛋白在293T细胞
从河南省某些发病猪场分别分离到一株狂犬病病毒(PRV)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),并进行了鉴定。利用自行分离的PRV和PRRSV作为混合抗原,免疫小鼠后用一次融合、分别筛选的方法,获得了能分别稳定分泌抗2种抗原的单抗杂交瘤细胞株.其中2株抗PRV的单克隆抗体杂交瘤细胞株,3株抗PRRSV的单克隆抗体杂交瘤细胞株.其免疫球蛋白均为IgG2.分泌的抗PRV单克隆抗体与AIV、NDV、PPV
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是引起猪繁殖与呼吸综合征的病原体,本文综述了PRRSV的分子生物学最新研究进展,主要包括PRRSV的基因组结构、病毒蛋白及其功能、病毒的变异、分子生物学诊断、疫苗防治技术的研究等,旨在为该病的研究和控制提供借鉴。
PRRS对养猪业造成的危害越来越大,PRRS疫苗的研究显得越发重要.到目前为止,预防PRRS主要使用的是弱毒活疫苗,但是,正是它的广泛使用,使得PRRS疫情也越来越复杂。本文综述了国内外PRRS弱毒活疫苗的研究进展,以及PRRS弱毒苗的副作用、交叉保护性以及影响因素。
以北美株猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染性克隆(pCBC)为平台进行反向遗传操作,分别在pCBC的ORF2和ORF3间,ORF5和ORF6间,ORF6和ORF7间插入PCV2的ORF2,依次获得三个嵌合克隆(pCPV,p6PC,p7PC)。转染PRRSV易感细胞MARC-145后得到三个重组病毒,重组病毒在体外培养的共性:遗传不稳定性。继而以重组病毒vCPV为例,利用RT-PCR技术在转录
通过反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增了PRRSV GP5,GP6基因并进行了克隆与鉴定。构建了含GP5基因的真核表达载体pcDNA-GP5,pcDNA-GP5/6,通过与鼠白血病病毒(MuLV)假病毒构建体系的两种质粒pHIT60和pHIT111瞬时共转染人胚肾细293T,48h后收集假病毒上清,将假病毒上清超速离心后用抗PRRSV的多抗通过Western-blot证明GP5蛋白能够在假
本文通过对RT-PCR方法扩增到的广东地区12个毒株的ORF5基因进行限制性片断长度多态性(RFLP)分析,利用Mlu Ⅰ、SacⅡ、HaeⅢ、MspⅠ四种酶进行限制性内切酶反应,区分鉴别弱毒疫苗与野毒,研究了广东地区毒株的遗传多样性。在所获得的12个毒株中有8个毒株的酶切图谱为1-1-4-1,而HUADU株、HD2株的图谱为1-1-4-2,HY2株为1-1-2-1,ZC株为1-2-4-1;据资料
免疫胶体金技术是80年代发展起来的固相标记免疫测定技术,具有单份测定、简单快速、特异敏感等特点。已在被动凝集试验、光镜染色、免疫印迹、免疫斑点渗滤法以及免疫层析技术中得到了应用。最近几年关于免疫金技术在动物医学临床诊断方面的应用也有报道。用胶体金标记提纯后的猪PRRSVIgG,建立了一种以微孔滤膜为固相载体,以红色胶体金为标记物的检测PRRSV的斑点免疫金渗滤法(DIGFA)。关于用胶体金标记提纯
猪瘟与伪狂犬病是严重危害养猪业的两种疫病。猪瘟与伪狂犬病病毒引起成年猪的混合感染造成的危害更加严重.我们在一份经RT-PCR扩增猪瘟病毒阳性的病料接种PK-15细胞分离猪瘟病毒时,病料接种细胞40h后观察到细胞变圆等细胞病变,接种细胞50h后在仅出现细胞病变但细胞未脱落时用丙酮固定,通过间接免疫荧光实验观察到猪瘟病毒特异的绿色荧光.经电镜观察,设计特异引物PCR扩增,以及动物实验证明引起细胞病变的
2006年8月份以来,本市猪群中出现了以发热、全身皮肤发红或发绀、呼吸困难、食欲减少或废绝、发病率和死淘率高为主要临床症状的疫病,病程15-22天.通过流行病学调查、门诊病例的病理及病原学检查,查找出了蓝耳病毒变异株是我市猪高热病的病原,通过采取行之有效的防控措施,最低限度的减少了高热病对本市养猪业的危害。门诊从2006年8月8日接到第一个病例至12月21日接到最后一个病例,共接诊散养户和规模猪场