【摘 要】
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重症肌无力是乙酰胆碱抗体介导的细胞免疫依赖及补体参与的神经—肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。临床表现为受累肌肉呈病态疲劳,症状多于下午或傍晚、劳累后加重[1]。全
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重症肌无力是乙酰胆碱抗体介导的细胞免疫依赖及补体参与的神经—肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。临床表现为受累肌肉呈病态疲劳,症状多于下午或傍晚、劳累后加重[1]。全身型重症肌无力患者由于用药剂量、时间的不同,在治疗过程中病情不稳定周期的差别及环境因素等,如不加强重视极易因无力发生跌倒,跌倒后容易发生疼痛、骨折、血肿、颅外伤、皮肤破损等[2],进而诱发患者病情加重,对患者身心影响甚大。因此,做好早期预防,及时全面评估,强化院中健康教育,提高患者及家属防范意识尤为重要。
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