【摘 要】
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普通小麦的起源经历了两次异源多倍化过程,通过未减数配子结合引起的染色体加倍被认为是普通小麦起源的重要途径.前人研究发现一些四倍体小麦与山羊草、黑麦等近缘种的杂种F1
【机 构】
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早区作物逆境国家重点实验室,西北农林科技大学农学院,陕西杨凌712100
【出 处】
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中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会
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普通小麦的起源经历了两次异源多倍化过程,通过未减数配子结合引起的染色体加倍被认为是普通小麦起源的重要途径.前人研究发现一些四倍体小麦与山羊草、黑麦等近缘种的杂种F1具有较高结实率,从而推断这些基因型小麦具有未减数配子基因,但其未减数配子产生分子机理还不十分清楚.本研究将一套硬粒小麦的重双端体(dDT)转入具有产生未减数配子特性的四倍体小麦DR147(不包括dDT2B)背景中，并利用胚拯救获得与黑麦杂交获取杂种F1(2n=20I+tL+ts) .对dDT3B×rye和dDTSB×rye杂种F1进行减数分裂观察，发现两类不正常的减数分裂过程:一类是MⅠ时，所有染色体随机排列在细胞内，随后发生随机分离，姐妹染色单体在减数第二次分裂时发生分离，最后产生不均等四分体或多分体;另一类是MⅠ时，所有染色体聚集排列在赤道板上，不发生染色体随机分离，而是形成一个再组核，随后进行正常的减数第二次分裂，姐妹染色单体分开，形成均等的二分体。分别利用禾本科着丝粒重复序列(6C6)、黑麦着丝粒重复序列(pAWRCA1)和黑麦基因组做探针，通过GISH和FISH验证这些减数分裂产物，发现均等二分体都可观测到20-22个染色体着丝粒信号(包括7个黑麦着丝粒信号)，表明这些产物是含有与体细胞相同染色体组成的可育配子。
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