目的 新生血管是肿瘤生长过程中不可缺少的步骤。作为一项独立的检测病人生存预后以及确定肿瘤类型的指标,现在最常用的方法是通过检测和评估肿瘤CD105表达的微血管密度来实现。本研究的目的是通过近红外分子影像评估肿瘤新生血管CD105的表达。方法 合成标记近红外染料抗CD105单克隆抗体,流式细胞仪和显微镜体外评估抗CD105单克隆抗体与近红外染料结合率,体内体外近红外扫描4T1乳腺癌动物皮下模型评价抗CD105单克隆抗体肿瘤靶向性。结果 通过人脐静脉内皮细胞评估抗CD105单克隆抗体荧光探针,染料结合前后抗体活性没有改变；系列近红外分子影像扫描显示,肿瘤显影开始于静脉注射荧光探针后30 min,定量分析探针肿瘤内分布于注射后16h到达高峰；48 h肿瘤荧光强度依然大于腹腔主要脏器。具有很好的肿瘤显影效果。结论 第一次成功的实现了近红外显影技术活体内监测CD105的表达。通过动物模型,实现了快速,特异、持久的监测肿瘤新生血管CD105的表达。近红外探针标记的抗CD105单克隆抗体探针有望在临床上从体表创面、内窥镜以及影像学引导的手术中实现对肿瘤新生血管的靶向监测。