【摘 要】
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目的 钠离子通道是神经病理性疼痛治疗的重要靶标,本研究在多种动物模型上对新结构钠离子通道阻断剂ZP-21的镇痛作用和不良反应进行了初步评价.方法 在小鼠坐骨神经分支
【机 构】
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军事医学科学院毒物药物研究所,北京100850
【出 处】
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第十六届全国神经精神药理学学术会议
论文部分内容阅读
目的 钠离子通道是神经病理性疼痛治疗的重要靶标,本研究在多种动物模型上对新结构钠离子通道阻断剂ZP-21的镇痛作用和不良反应进行了初步评价.方法 在小鼠坐骨神经分支选择性损伤(SNI)和紫杉醇致外周神经损伤模型上观察ZP-21对神经病理性疼痛的影响；在小鼠热板和醋酸扭体模型上观察ZP-21对急性疼痛的影响；观察ZP-21对动物自发活动的影响.结果 ZP-21(1.25,5和10 mg· kg-1,po)剂量依赖性地抑制SNI和紫杉醇所致神经痛,高剂量组有效时间超过5h,但ZP-21(10 mg· kg-1,po)在热板和醋酸扭体模型上未表现出显著的镇痛作用.ZP-21(20,40和80 mg·kg-1,po)对小鼠自发活动无显著影响.结论 ZP-21对神经病理性疼痛有特异性镇痛作用,药效强、有效时间长,在实验剂量下未观察到显著不良反应.
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