基于结构的Plk1及Plk2选择性抑制剂的设计与合成

来源 :第十三届全国计算机化学学会会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:guozhenhui11
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
其他文献
  通过化合物生物活性的计算预测,来寻找新的活性化合物是药物信息学一个重要的研究内容。我们选取抗艾滋病的HIV-1 整合酶[1-3]、抗丙肝病毒的 HCV 聚合酶[4,5]和蛋白酶[6
  Two-layer ONIOM calculations combined quantum mechanics(QM)and molecular mechanics(MM)were performed to explore the binding modes of five novel cis-platinum
会议
  Microtubules are an attractive molecular target for anticancer agents.Combretastatin A-4(CA-4)is strong tubulin polymerization inhibitors binding to the col
会议
会议
  研究了模糊规则构建专家系统(FuRES)和模糊优化联想记忆(FOAM)两种模糊分类器应用于慢性肾病病人诊断的可行性,采用包含不同噪声比例(0%、1%、2%……10%)的模拟数据构建模糊分
  分子模拟软件包AMBER由若干功能不同的部分构成,其中XLEAP主要用来对分子结构进行操作以及为后续的分子模拟生成所需的坐标文件和参数文件。
  近红外光谱技术以其绿色、快速、无损等特点得到了广泛的应用。然而近红外光谱灵敏度较低,不适合低含量物质的测定。富集技术结合化学计量学用于近红外漫反射光谱分析可以
  计算酶再设计是一种可用于快速改造酶底物特异性和催化活性的方法,具有重要的理论意义和工业价值。在过去十多年中,计算酶再设计方法取得了重大进展并成功改造了多种天然酶