超分子纳米载体由于其高度规整有序的组装结构,不仅能高效负载治疗药物,还可以利用其内在的动态可逆性质,实现药物在人体内特定病变部位靶向性和刺激响应性释放,降低药物对正常组织或细胞的毒副作用。基于CB[8]与紫晶和偶氮苯的三元复合,我们设计了一种光响应性超双亲分子,通过其在水溶液中进一步组装,形成稳定的大尺寸超分子囊泡。该囊泡在紫外光刺激下,可利用偶氮苯的顺反异构触发超双亲分子解离,从而导致囊泡结构崩解,实现抗癌药物阿霉素在细胞内的智能投送。体内体外实验表明,尽管CB[8]基于的超分子囊泡直径接近1微米,但其仍能在复杂的细胞环境中维持结构的完整性和稳定性,并具有一系列细胞内药物投送优势,如易于表面修饰,较低的细胞毒性、肿瘤细胞选择性,快速内化能力。此外,我们还研究了其多通路协同的快速胞吞机制,以及体内光控杀灭肿瘤细胞的效果,证明该超分子体系具有较好的药物转运应用前景。