【摘 要】
：
目的 动态观察电烧伤大鼠血清和创周组织中血管内皮生长因子(VEGF)的表达变化,探讨其在电烧伤病变中的作用机制.方法 采用随机数字表法将64只SD大鼠分为正常对照组(8只)和电烧伤组(56只).于伤后6h和1、3、7、14、21、28d,每组每时相点处死8只大鼠,HE染色观察创周肌肉组织病理学改变,ELISA法检测血清VEGF含量,蛋白印迹法检测创周肌肉组织VEGF蛋白的表达量,免疫组织化学法检测
【机 构】
：
430060 武汉大学同仁医院(武汉市第三医院)烧伤研究所
【出 处】
：
第十届全国烧伤救治专题研讨会暨福建省第八次烧伤外科学术研讨会
论文部分内容阅读
目的 动态观察电烧伤大鼠血清和创周组织中血管内皮生长因子(VEGF)的表达变化,探讨其在电烧伤病变中的作用机制.方法 采用随机数字表法将64只SD大鼠分为正常对照组(8只)和电烧伤组(56只).于伤后6h和1、3、7、14、21、28d,每组每时相点处死8只大鼠,HE染色观察创周肌肉组织病理学改变,ELISA法检测血清VEGF含量,蛋白印迹法检测创周肌肉组织VEGF蛋白的表达量,免疫组织化学法检测创周组织CD31和VEGF的表达,计算微血管密度(MVD)值,对MVD值与VEGF表达强度行相关性分析.取未经任何处理的正常大鼠小腿腹侧肌肉组织作对照行组织病理学观察、蛋白印迹检测和免疫组织化检测相关指标,取正常大鼠血清做为对照组.结果 (1)电烧伤组大鼠早期(伤后～3d)创周组织肌纤维断裂,大量炎性细胞侵润,组织水肿明显；伤后3d可见新生血管生成；7d时创周肉芽组织及新生血管数量明显增多.(2)电烧伤组大鼠伤后6h、1d、14d时血清VEGF分别为(43.32±11.5)pg/mL、(4443±10.6)pg/mL、(7447±26.8)pg/mL,明显高于正常对照组f15.47±8.7)pg/mL(t值为4.001～5.724,P值均小于0.01).(3)电烧伤后各时相点大鼠创周组织VEGF蛋白表达量均高于正常对照组(0.21±0.09),伤后第7dVEGF蛋白表达量达到峰值(0.63±0.13)(t=4.965,P＜0.05).(4)VEGF免疫组化显示,电烧伤组早期炎症细胞VEGF表达强阳性,电烧伤组后期以新生血管内皮细胞阳性表达VEGF为主.(5)电烧伤组创周组织伤后第3d、7d、14d、21d和28dMVD值和VEGF表达强度具有显著正相关(r=0.834,P＜0.01).结论 电烧伤后VEGF表达改变与伤后体液渗出和创面愈合过程密切相关.
其他文献
目的：通过对急性心肌梗死患者的前瞻性临床观察研究,寻找新发房颤的预测因素并对其预测价值进行评估.方法：连续入选2011年9月至2012年4月收住复旦大学中山医院心内科心脏监护室的急性心肌梗死(AMI)患者.在监护室治疗期间对所有入组患者进行24小时持续心电监测,根据住院期间是否出现新发房颤将患者分为房颤组和非房颤组.分析比较两组患者临床特征,实验室指标,心脏超声检测指标以及冠状动脉介入治疗等方面的
目的：观察VGSC阻断剂苯妥英钠脂质体(phenytoin-liposome,PHT-lipo)对单核/巨噬细胞进行靶向性干预后,对大鼠心肌缺血再灌注后组织修复和心室重塑的调节作用.方法：以聚合酶链式反应检测Wistar大鼠腹腔巨噬细胞VGSCs亚型的表达和PHT作用于不同活化状态的巨噬细胞后表型标志物的表达。结果：1)大鼠腹腔巨噬细胞中有表达的VGSCs是:NaV1.1,NaV1.3,NaV1.
目的：探讨GABA-A受体激动剂及拮抗剂对apoE-/-小鼠主动脉粥样硬化斑块形成的作用及其机制.方法：apoE-/-小鼠随机分为高脂饮食组、高脂饮食+印防己毒素组、高脂饮食+荷包牡丹碱组、高脂饮食+托吡酯组.进行临床研究。结果：与高脂组比较，托吡酯组脂质斑块的面积、胶原纤维的含量、巨噬细胞的数目明显减少，印防己毒素和荷包牡丹碱组呈现相反的趋势;斑块内CD3+T淋巴细胞的数目在各组之间没有差异;托
目的 观察负荷量氟伐他汀(80 mg/kg)预处理对在体大鼠心肌缺血再灌注损伤是否存在第二时相保护作用,并比较其与缺血预适应两时相保护作用的强弱.方法：84只SD大鼠随机分为12组,每组7只.其中:氟伐他汀预处理组(F-1～F-8 组)分别于冠状动脉缺血前1 h、2 h、4 h、6 h、12 h、24 h、48 h、72 h以氟伐他汀80 mg/Kg灌胃;假手术组(Sham组)、缺血再灌注组(I/
目的：探讨不同种类的氨基糖苷类抗生素和PTC124对导致长QT综合征2型的无义突变HERG基因拯救效率的差异.方法:聚合酶链反应法制备相关突变体:R1014X,W927X, R863X和E698X，并将其克隆到真核细胞表达载体中;将HERG基因野生型及不同无义突变体的cDNA分别瞬时转染入体外培养的HEK293细胞中;药物拯救采用将转染24h后的HEK293细胞分别在含6418、庆大霉素、妥布霉素
目的：探讨TRAIL对巨噬细胞的脂质吞噬功能的影响.方法：体外培养小鼠(RAW264.7)和人(THP-1)的巨噬细胞系.基因表达用real-time PCR和westernblot检测.脂质吞噬用DiI标记的乙酰化LDL荧光检测.泡沫细胞形成用氧化LDL和Oil red O染色检测.结果:发现TRAIL能够剂量和时间依赖性地增加清道夫受体SR-AI和SR-BI的表达，而CD36和lectin-l
目的：探讨一种新型的非去极化心脏停跳液(NDP 液)在短时常温保存的条件下对猪冠状动脉内皮功能的影响.方法：于附近屠宰场获取新鲜猪心8只,分离冠状动脉的左前降支中下1/3段,截成长度为5mm左右的血管环,随机分为对照组、ST组、HTK组、NDP组.进行临床研究。结果：短时间常温保存后，比较四组静息张力的改变无统计学意义(P>0.05)，但NDP组与CON组、HTK组比较，其静息张力有所降低;应用阻
目的：检测2ME是否能够降低高血压模型大鼠的血压.方法：对单侧肾摘除大鼠辅以醋酸脱氧皮质酮处理以建立高血压大鼠模型。结果：从术后第三周至第十周，DOCA大鼠和用二甲基亚砜(DMSO)处理的DOCA大鼠的收缩压明显升高。使用2ME处理的DOCA大鼠的血压升高趋势被完全抑制。药物处理十周后，对大鼠测量MABP的结果显示，假手术对照组的MABP为84±16 mmHg,DOCA大鼠的MABP为150±9
目的：观察糖尿病家兔QT间期和动作电位时程(APD)特征性变化以及瞬时外向钾电流(Ito)改变,探讨糖尿病家兔心室电重构与室性心律失常的相互关系及其离子通道机制。方法：通过四氧嘧啶诱导建立糖尿病家兔模型,利用记录ECG和在体单相动作电位方法观察糖尿病家兔主要电生理参数改变以及程控和Burst-pacing 刺激方式下诱发有效不应期(ERP)和心律失常情况.双酶法急性分离出正常对照组和糖尿病组心室肌