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目的：在玫瑰孢链霉菌中克隆出dptJ基因并进行异源表达和酶活测定。方法：将dptJ基因从Streptomyces roseosporus基因组中克隆出来，然后利用PET23b载体转入BL21(DE3)中，利用IPTG诱导异源表达，然后通过蛋白纯化仪，利用镍亲和柱纯化DptJ蛋白，并利用UV进行体外酶活以及底物特异性测定。结果：成功进行了dptJ基因的克隆和异源表达，体外酶活测定实验，以L-Trp为底物得出其动力学参数Km=0.256±0.064mM，与相关文献报道的数据吻合，可以证明其具有以色氨酸为底物催化产生甲酰犬尿氨酸的活性。结论：dptJ基因确实是一种色氨酸-2,3-加双氧酶。