【摘 要】
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目的探讨不同浓度酒精摄入对小鼠载脂蛋白 E((apoliprotein E,apoE)表达的影响, 进一步阐明酒精摄入对 apoE 的作用效应,为动脉粥样硬化(AS)等心脑血管疾病的防治提供理论依
【机 构】
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武汉大学公共卫生学院卫生毒理学系; 武汉大学中南医院病理科; 右江民族医学院预防医学教研室;
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目的探讨不同浓度酒精摄入对小鼠载脂蛋白 E((apoliprotein E,apoE)表达的影响, 进一步阐明酒精摄入对 apoE 的作用效应,为动脉粥样硬化(AS)等心脑血管疾病的防治提供理论依据。方法 60只小鼠分为空白对照组、10%、30%和50%酒精浓度组,每组15只。8 周后采血,生物化学方法测定相关血脂含量。并取其肝组织,形态学观察后作凋亡检测;同时,应用免疫组化及逆转录—聚合酶链式扩增术(RT-PCR)检测 apoE 表达水平。结果 1.血脂分析:血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)较空白对照组增加,除10%酒精浓度组外,差别均有统计学意义(P<0.05): 高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C) 则较空白对照组下降,差别均有统计学意义(P<0.05)。2.形态学观察:空白对照组、10 %和30%酒精浓度组的肝组织结构及细胞形态正常,50%酒精浓度组中山现散在的肝细胞水样变性。3.ApoE 表达检测:(1)免疫组化结果:各酒精处理组肝脏 apoE 表达均较空白对照组减弱,除10%酒精浓度组外,差别有统计学意义(P<0.05);(2)RT-PCR 结果:与对照组比较,酒精处理组细胞 apoE mRNA 的表达明显下调(P<0.05)。不同酒精组之间表达差异具统计学意义(P<0.05),且随着浓度的增加,下调趋势越显著。4.肝细胞凋亡检测: 各酒精处理组小鼠肝细胞的凋亡率均高于对照组(P<0.05),且随着酒精剂量的增加,凋亡率呈升高趋势。结论长期较高浓度的酒精摄入可致小鼠肝 apoE 的表达减弱,可能是通过损伤肝细胞利促进肝细胞凋亡影响 apoE 的合成和分泌表达,从而进一步影响脂代谢。
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