【摘 要】
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目的:建立小鼠慢性、慢加急性肝损伤模型.方法:BALB/C小鼠腹腔注射20％四氯化碳油溶液,2次/w,连续8W或12W.12W时,慢加急性组腹腔联合注射D-氨基半乳糖(D-Gal)lg/kg和脂多糖(LPS)10μg/kg.8W、12W及急性攻击后,取小鼠血液和肝脏,生化法检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和白蛋白(ALB)水平,光镜、电镜下观察肝组织病理改变.结果:小鼠腹腔注射四
【出 处】
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第八届全国“体外诊断学新技术、新方法、新概念、新进展”学术研讨会暨第二届“阳普医疗杯”临床检验诊断学硕博论坛
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目的:建立小鼠慢性、慢加急性肝损伤模型.方法:BALB/C小鼠腹腔注射20％四氯化碳油溶液,2次/w,连续8W或12W.12W时,慢加急性组腹腔联合注射D-氨基半乳糖(D-Gal)lg/kg和脂多糖(LPS)10μg/kg.8W、12W及急性攻击后,取小鼠血液和肝脏,生化法检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和白蛋白(ALB)水平,光镜、电镜下观察肝组织病理改变.结果:小鼠腹腔注射四氯化碳油溶液8W,肝脏增大、变硬、粘连,镜下肝细胞变性、坏死、凋亡,并有少量纤维组织增生;12W时,肝脏变小、质硬、呈小颗粒或小结节状,镜下同时存在坏死、凋亡及再生肝细胞,再生肝细胞排列紊乱,大量纤维组织增生,并形成假小叶.在此基础上联合急性攻击后,可出现肝组织点状、小片状坏死.结论:四氯化碳腹腔注射能诱导小鼠形成慢性肝纤维化、肝硬化,并有较明显的阶段性变化.在此基础上联合给予D-Gal和LPS可诱导慢加急性肝衰竭.
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