【摘 要】
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目的：观察乳铁蛋白(LF)对经牙龈卟啉单胞菌脂多糖(P.gingivalis-LPS)刺激的人牙周膜细胞(hPDLCs)表达TLR-4、TLR-2及分泌IL-6和IL-8的影响,探索LF调节脂多糖激发的牙周炎症免疫过程的可能.方法：空白对照组不加任何刺激,于0h提取总RNA；LPS组加入0.1 μg· mL-1 P.gingivalis-LPS；LPS+LF组在加入LPS前2h,加入10 μg·
【机 构】
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南方医科大学南方医院,南方医科大学口腔医学院
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目的：观察乳铁蛋白(LF)对经牙龈卟啉单胞菌脂多糖(P.gingivalis-LPS)刺激的人牙周膜细胞(hPDLCs)表达TLR-4、TLR-2及分泌IL-6和IL-8的影响,探索LF调节脂多糖激发的牙周炎症免疫过程的可能.方法：空白对照组不加任何刺激,于0h提取总RNA；LPS组加入0.1 μg· mL-1 P.gingivalis-LPS；LPS+LF组在加入LPS前2h,加入10 μg· mL-1的LF.采用荧光实时定量PCR反应,检测各组TLR-4、TLR-2、IL-6和IL-8的基因表达；Western Blotting analysis检测各组TLR-4和TLR-2的蛋白表达情况；ELISA法检测各组IL-6和IL-8分泌情况.结果：LPS刺激6h及24 h后,TLR-4和TLR-2基因表达均提高(P＜0.05),而加入10 μg·mL-1 LF的hPDLCsTLR-4和TLR-2表达出现显著下降(P＜0.01)；Western Blotting analysis结果显示：刺激24 h及48 h后,LPS+LF组的TLR-4和TLR-2表达比单纯LPS刺激组的表达均显著下降(P＜0.05)；ELISA检测发现：加入LF后,hPDLCs的IL-6和IL-8分泌下降明显(P＜0.05).结论：LF对P.gingivalis-LPS诱导的人牙周膜细胞TLR-4和TLR-2表达有下调作用；LF可降低LPS诱导的人牙周膜细胞IL-6和IL-8的分泌.预示着乳铁蛋白在调控LPS引发的牙周细胞炎症免疫反应方面有一定的作用.
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