古尼拟青霉含有生理活性物质,具有镇静和镇痛作用、抗氧化、提高免疫力等功效,具有很好的开发前景和研究价值.本文利用有机提取法对古尼拟青霉进行萃取获得的粗提物,经凝胶柱层析、反相硅胶柱层析和正向硅胶柱层析进行分离纯化,共分离到6个化合物,利用核磁共振波谱、质谱、对化合物的结构进行鉴定.其中GFO1,GF03,GF10为大环内酯类化合物，化合物GF03与SCI化合物检索数据库中的化合物bis-osumundalactone结构上极为相似，通过DPPH抗氧化实验，发现GF03具有抗氧化活性。为了进一步纯化所分离的化合物，通过透析、凝胶柱层析、离子交换柱层析等分离手段进行古尼拟青霉镇痛组分的分离纯化，获得的组分T1.2经小鼠醋酸扭体实验证明具有与阿司匹林等同效果的镇痛活性，该组分经苯胺/二苯胺/磷酸显色剂显示为蓝色，可以推断该组分中含有还原糖基团，为寻求新的镇痛药物和有效的戒毒治疗提供新的线索。为进一步开发利用古尼拟青霉的生物活性，以茶为主要培养料的培养基，接种古尼拟青霉液体菌种进行固体发酵，分析表明茶培养基质经古尼拟青霉固体发酵后，发酵茶具有茶叶与古尼拟青霉两者的化学成分，并可将茶中的咖啡因降解为1,7-二甲基黄嘌呤和茶碱。