遇水膨胀型聚氨酯弹性体的制备及性能表征

来源 :2012年全国高分子材料科学与工程研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:haifeng_liu
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  一直以来,在地下工程和土木工程中,都存在着接缝和施工缝。或由于各种原因造成的裂缝,导致漏水,严重影响工程质量。因此,人们开始致力于研究一种新型的防水材料—遇水膨胀弹性体。实验采用预聚体法,考察了不同的NCO%含量对聚氨酯弹性体基本的力学性能以及在不同介质中的膨胀和恢复性能的影响;并对恢复后的试样与未浸泡的试样对比,做了进一步的表征。
其他文献
磷元素参与了生命体系中几乎全部的生物化学过程,而这些反应大都经过五配位磷中间体完成,氢磷烷便是其中一类重要的化合物,由于其含有P-H 键而具有一些特殊的反应活性,在有机合成中具有重要作用[1]。以苯丙氨酸与三氯化磷为原料,四氢呋喃做溶剂,在三乙胺的存在下生成一对非对映异构体双苯丙氨酸氢膦烷[2],我们应用这对异构体的溶解度差异,先进行粗分,再通过柱色谱分离提纯,收率为70-80%。在此基础上,我们
氨基酸五配位磷化合物在有机磷化学和生物化学中具有重要作用,许多生命化学过程,如酶的活性调节和信息传导等均涉及到五配位磷中间体[1]。经典的Atherton-Todd 反应是基于四配位氢亚磷酸酯的反应,该反应已被广泛用于合成具有生物活性的磷酰胺或磷酸酯类化合物[2]。但迄今为止,对于具有P-H键五配位氢膦烷的类Atherton-Todd 反应研究较少,仅对稠环氢膦烷进行了研究,对螺环氢膦烷的类Ath
氢膦烷是其中一类重要的五配位磷化合物,因其P-H 键具有一些特殊的反应活性,使得它在有机合成中具有重要的作用[1].单分子氨基酸螺环氢膦烷由于结构不稳定,对其研究的较少,只有法国的MunozA 和Garrigues B 小组对其化学反应性质进行了研究[2].我们在合成单分子缬氨酸螺环氢膦烷的基础上,初步研究了该类化合物与伯胺的类Atherton-Todd 反应,希望能够探索出以五配位单分子氨基酸氢
由于优异的光物理性能和良好的光稳定性,罗丹明类染料常被用作激光染料,荧光量子产率测量的参比标准物质,核酸序列测定,基因检测以及疾病诊断的标记试剂等[])。罗丹明类离子荧光探针的研究近几年吸引了很多科学家的注意,从探针识别的机理来说主要是基于罗丹明衍生物螺酰胺环的“关-开”机理,闭合时没有颜色,也没有荧光,识别客体后,探针的螺环被打开而产生颜色和强荧光。近几年来,通过引入新的识别基团并调整其和罗丹明
本文研究了核酸类似物Morpholino对其互补DNA在金电极表面上的抗酶切保护作用。我们通过在金电极表面分别修饰DNA和相应序列的morpholino单链,然后分别同标有亚甲基蓝的DNA单链杂交,之后将该电极在含有脱氧核糖核酸I型酶(DNase Ⅰ)的溶液中进行酶切反应,同时用循环伏安法实时测定电化学信号大小随时间的改变来确定酶切反应的速度。
作为目前最先进的实用化二次电池体系,锂离子电池已广泛应用于各种便携式电子产品中,并已成为未来电动汽车的主要发展方向。但对于大容量、高功率的锂离子动力电池,制约它实际普及使用的关键是电池的安全性,即在各种复杂的运行条件下,存在突发性爆炸和燃烧的危险。
以4-羧基-4-羟基偶氮苯为偶氮苯化合物母体,经溴代烷取代、水解反应,再与S(-)-2-甲基-1-丁醇发生酯化反应,制备得到两种新型含手性碳原子的偶氮苯化合物,4-(羧酸-2-甲基丁酯基)-4-辛氧基偶氮苯(MBCO- Azo)和 4-(羧酸-2-甲基丁酯基)-4-(1-溴丁氧基)偶氮苯(MBCB-Azo)。
在最近的几年中,光致变色化合物由于其在化学生物传感,重复擦写数据存储和超分辨细胞成像等诸多领域有着很好的潜在应用引起了人们很大的研究兴趣。基于此,我们设计合成了以螺吡喃为光开关修饰在聚己内酯链末端的聚合物。
本文研究了采用α-氨基酸-N-梭基环内酸酐开环聚合和四氢呋喃开环聚合相结合的方法设计合成该接枝共聚物。采用N-梭基环内酸酐(NCA)负离子开环聚合方法合成一定分子量聚(L-谷氨酸-γ-苄酯)(PBLG);采用活性阳离子开环聚合方法设计合成一定分子量的PTHF活性链;进一步将PTHF支链直接键接到PBLG主链上,可以制备出接枝率(Ge)为1%-81%的接枝共聚物PBLG-g-PTHF。
聚氨酯具有粘着性好、强度高、耐低温等优点。二茂铁及其衍生物表现出良好的热稳定性,氧化还原特性及光电性能等。偕胺肟基化合物系列的吸附剂吸附性能最好,最具开发潜力。采用自组装的形式,用含二茂铁的聚氨酯制备功能高分子膜,用来吸附金属离子等。  经过铬酸溶液处理后的镍片完成一步步的自组装。功能化12h比功能化2h的电极电镜形貌呈现更清晰的多层网络状结构,更符合实验理想化设计。这也表明,延长功能化时间有利于