【摘 要】
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我们前期研究发现蛇毒sPLA2结构上与人sPLA2高度相似,具有相同的结构域,因此蛇体内的sPLA2抑制剂(sPLA2 inhibitor,PLI)很有可能具有抗人sPLAa-AA炎症途径作用。本文在华
【机 构】
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南昌大学基础医学院生物化学教研室,江西 南昌 330006
【出 处】
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第十一届中国生物毒素研究及医药应用年会
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我们前期研究发现蛇毒sPLA2结构上与人sPLA2高度相似,具有相同的结构域,因此蛇体内的sPLA2抑制剂(sPLA2 inhibitor,PLI)很有可能具有抗人sPLAa-AA炎症途径作用。本文在华游蛇中克隆了一个PLIγ新基因,并构建慢病毒载体pGCSIL-GFP-PLIγ。将重组病毒感染人单核巨噬细胞(THP-1),通过荧光显微镜观测GFP表达量,结果表明获得了70％以上阳性细胞株。对细胞进行LPS诱导,分别收集pGCSIL-GFP-PLIγ和空病毒转染后72h的THP-1细胞,通过Real-time PCR方法检测sPLA2 mRNA表达水平,通过ELISA检测炎症因子AA、IL-1β、IL-6、TNF-α、PGE2、LTs的水平的表达水平,结果表明PLIγ基因会抑制sPLA2及炎症因子水平的产生,对人sPLA2炎症通路具有一定干预作用。本实验证明,蛇PLIγ可以抑制人sPLA2,对炎症反应具有抑制作用。
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