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左旋多巴作为多巴胺的前药，被广泛用于缓解帕金森病。但左旋多巴的化学和酶的稳定性差，为了提高左旋多巴的生物利用度与减少它的副作用，其修饰物的研究受到了广泛的关注【1-3]。本文采用固相法合成了L-Tyr-L-dopa，期望利用寡肽转运蛋白转运一些类肽药物的特性，来提高药物的生物利用度；并采用凝胶电泳法初步研究了其与DNA的相互作用。