碳酸镧联合阿法骨化醇治疗维持性腹膜透析患者继发甲状旁腺功能亢进的临床效果观察

来源 :中华医学会肾脏病学分会2014年学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:psty2006
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 继发性甲状旁腺功能亢进是维持性非卧床腹膜透析(CAPD)患者常见的并发症,也是其发生肾性骨病及相应靶器官损伤的重要病因.研究发现血磷每升高1Mg/dL,慢性肾脏病(CKD)患者死亡风险升高18 %,高磷血症是死亡风险增加的一个独立因素.本研究观察磷结合剂---碳酸镧联合阿法骨化醇治疗维持性腹膜透析患者继发甲状旁腺功能亢进的临床观察,为临床合理防治甲状旁腺功能亢进提供依据.
其他文献
目的:研究p53在白藜芦醇(RSV)诱导结肠癌HCT-116细胞自噬和凋亡过程中的作用及机制.方法:RSV处理HCT-116p53+/+和HCT-116p53-/-细胞后,通过MTT法、单丹磺酰戊二胺(MDC)染色、4,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色、Westem Blotting观察并检测自噬相关蛋白Beclinl、LC3Ⅱ和凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、C-Beclin1等的变化.
The significance of promoter mutation of miRNAs in lung cancer is poorly understood.Recent evidence showed that microRNA-7, a unique family member of miRNAs, was decreased expression and had emerged a
Aim: Cancer immunotherapy has flourished in recent years, however, clinical studies about immunotherapy in combination with chemotherapy, which are still in their infancy, have not achieved a clear an
目的 探讨心脏起搏器安置术后起搏器导线导致维持性血液透析患者中心静脉狭窄的临床表现、静脉造影表现及诊治结果.方法 回顾性分析2005年1月至2013年12月因内瘘侧肢体肿胀在我院行静脉造影明确诊断为中心静脉狭窄的13 例维持性血液透析患者,其中3 例为心脏起搏器导线所致,对这3 例患者进行临床分析.
会议
目的 初始腹膜透析患者肺动脉高压患病率及其与临床预后的关系尚不明确.方法 回顾性分析2007年1月1日~2010年12月31日于本中心行腹膜透析置管术的患者,随访至2013 年12 月31 日,观察终点为全因死亡和心血管疾病死亡.在腹膜透析开始的1 月内行彩超评估肺动脉压力(PAP)情况,肺动脉高压定义为PAP≥35mmHg.评估肺动脉高压的患病率;通过Logistic回归模型分析肺动脉高压的相关
会议
A 72-year-old male with end-stage renal disease commenced continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD) in 2009.He had had type 2 diabetes for 17 years and hypertension for 7 years.In February 2013
会议
目的 总结硼替佐米合并地塞米松(BD)治疗AL 型淀粉样变性的疗效及安全性.方法 统计2010 年1 月至2014 年4 月间使用BD 方案治疗的AL 型淀粉样变性患者的临床及随访资料.BD 方案的标准方法为硼替佐米1.3mg/m2,静脉推注,地塞米松40mg,静脉滴注,两种药物在每疗程的第1、4、8、11 天同时使用,药物剂量根据患者的副作用调整,每21 天为一疗程.使用2012 年国际淀粉样变
会议
目的 分析高血压肾损害的临床、病理特点及长期预后,探讨与预后相关的危险因素.方法 选取2003 年1 月至2012 年12 月在南京军区南京总医院全军肾脏病研究所经临床及肾活检明确诊断为高血压肾损害,且随访时间>1 年的患者179 例,回顾性分析其临床及病理特点,探讨预后不良的相关危险因素.
会议
目的 应用气象色谱-飞行时间-质谱(GC-TOF-MS)代谢组学定量检测平台,观察不同阶段糖尿病肾病(DN)患者血清和尿液中三羧酸循环(TCA)代谢中间产物的变化特点,并寻找能够用于反映DN 损伤的生物标志物.方法 经过临床数据库和生物样本库的筛选,符合入组条件患者共170 例,其中微量白蛋白正常(Nor-UAE)组48 例,微量白蛋白尿(UAE)组57 例,蛋白尿(PRO)组65 例,并选取健康
会议
背景 单肾缺失是常见的先天性肾脏及输尿管发育异常(CAKUT),基因与环境因素分别对其发病的影响尚不很清楚.近年来在基因与表观遗传学水平对发病不一致的同卵双胞胎进行研究,已成为探讨基因与环境因素致病作用的重要手段.方法 首先对一对姐姐单肾缺失、妹妹正常的双胞胎进行同卵双生鉴定,然后在高通量全基因组外显子捕获测序基础上进行基因水平分析,包括单核苷酸多态性(SNP)、拷贝数变异(CNV)、插入缺失标记
会议