【摘 要】
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目的 观察聚磷酸钙缓释纤维蛋白胶对细胞腱骨特性基因及蛋白的促进和影响.方法 通过电镜观察15mg/ml、25mg/ml、35mg/ml浓度的纤维蛋白胶的孔隙率及降解曲线,观察50mg/ml
【出 处】
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第二届海峡两岸医药卫生交流协会骨科学术论坛暨四川省医学会第十八次骨科学术会议
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目的 观察聚磷酸钙缓释纤维蛋白胶对细胞腱骨特性基因及蛋白的促进和影响.方法 通过电镜观察15mg/ml、25mg/ml、35mg/ml浓度的纤维蛋白胶的孔隙率及降解曲线,观察50mg/ml、100mg/ml、150mg/ml聚磷酸钙的缓释曲线,将韧带成纤维细胞(LFs)和骨髓间充质干细胞(BMSCs)接种于不同浓度的聚磷酸钙缓释纤维蛋白胶,通过MTT检测第3、5、7、9天增殖情况,real-time PCR检测第7天、10天、14天两组细胞Ⅰ型胶原蛋白、RUNX2、VEGF基因表达情况,ELISA检测细胞第7天、10天、14天Ⅰ型胶原蛋白浓度.结果 25mg/ml的纤维蛋白原形成的凝胶孔隙率及降解时间满足实验要求,聚磷酸钙释放曲线以100mg/ml释放曲线在14天内释放曲线最稳定.LFs在纤维蛋白胶内增殖能力低于BMSCs,腱骨愈合相关基因表达中LFs高于BMSCs,第14天两种细胞基因差距明显减少,与第7天比较Ⅰ型胶原蛋白和VEGF基因从80％倍减少为20％,RUNX2基因从66.7％减少为30％.Ⅰ型胶原蛋白浓度LFs第14天与第7天浓度相比提高了50％,BMSCs提高了120％.结论 细胞可以生长于聚磷酸钙缓释纤维蛋白胶中并且被诱导增加腱骨愈合相关基因的表达.
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