【摘 要】
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目的 构建MR/光学多模态分子探针是分子影像学的主要发展方向.钆螯合物具有高T1弛豫率,是临床常用的MR探针.碳化氮纳米粒子具有高荧光量子效应,良好的光稳定性,低细胞毒性和高生物相容性,在生物医学领域引起广泛关注,已经在细胞荧光成像得到广泛应用.本研究探讨钆掺杂碳化氮纳米探针的构建方法和理化性状,及其对肿瘤细胞的荧光/MR双模态体外成像.方法 首先利用尿素和GdCl3热聚合制备钆掺杂碳化氮,然后将
【出 处】
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中华放射学学术大会2016、中华医学会第23次全国放射学学术大会暨中华医学会第24次全国影像技术学术大会
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目的 构建MR/光学多模态分子探针是分子影像学的主要发展方向.钆螯合物具有高T1弛豫率,是临床常用的MR探针.碳化氮纳米粒子具有高荧光量子效应,良好的光稳定性,低细胞毒性和高生物相容性,在生物医学领域引起广泛关注,已经在细胞荧光成像得到广泛应用.本研究探讨钆掺杂碳化氮纳米探针的构建方法和理化性状,及其对肿瘤细胞的荧光/MR双模态体外成像.方法 首先利用尿素和GdCl3热聚合制备钆掺杂碳化氮,然后将用15％盐酸对钆掺杂碳化氮进行超声酸化剥离,得到钆掺杂碳化氮纳米探针(Gd-C3N4).测量钆掺杂碳化氮纳米探针的粒径和zeta电位值,并应用3.0T MR扫描仪对浓度分别为0.1,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0,1.2,1.4mg/mL的溶液进行T1弛豫率测量.采用MTT法评价钆掺杂碳化氮纳米探针的细胞毒性；经荧光成像和流式细胞术观察HeLa细胞对钆掺杂碳化氮纳米探针吸收情况.行MRI体外观察钆掺杂碳化氮纳米探针与HeLa细胞孵育后T1值的差异,并采用单因素方差分析比较空白对照组和钆掺杂碳化氮纳米探针信号值的差异.结果 成功构建钆掺杂碳化氮纳米探针双模态探针.DLS检测水合粒径分别为170nm,zeta电位为7.4mV.钆掺杂碳化氮纳米探针的弛豫率为0.012mg-1.S-1.即使Gd浓度＞0.25mg/ml,钆掺杂碳化氮纳米探针与HeLa细胞孵育后,其细胞存活率均保持在85％以上.钆掺杂碳化氮纳米探针与HeLa细胞孵育后,HeLa细胞内可见蓝色荧光,表明具有良好的细胞穿透性.钆掺杂碳化氮纳米探针在0.05mg/mL浓度下的细胞MR中获得良好的弛豫性效果.结论 构建的钆掺杂碳化氮纳米探针双模态探针,理化性质优良,对HeLa具有较好的成像性能.
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