苏木素伊红染色在病理组织制片中占有很重要的位置,HE染色的质量优劣直接影响病理诊断的准确性,其中用于细胞核染色的苏木素染液是决定染色效果和切片质量最为重要的因素之一。长期应用过程中大家发现经典Harris苏木素液配方有下列弊端:染液配制步骤复杂、某种试剂用量不合理产生沉淀、易形成氧化膜、染液有效期短等,其严重影响切片质量及病理诊断的质量。笔者经过实践配制,在经典Harris苏木素染液的原配制方法的基础上作了一些改良,以及配制过程的注意事项。经长期染色,明显提高了染色质量。配方:苏木精4g,无水乙醇100ml,硫酸铝钾34g,蒸馏水1900ml,碘酸钠0.4g。先将苏木精溶于无水乙醇中,混匀待用。再加热蒸馏水达到温水的程度,再加入硫酸铝钾,继续加热使其完全溶解于蒸馏水。此时,加入混匀待用的苏木精乙醇,用玻璃棒搅拌混匀数秒,即可停止加热。最后,加入碘酸钠,混匀后,静止过夜,待溶液形成有一层金色氧化膜的紫红色溶液即配制完成。经过临床长期染色,这样配制成的苏木素染液质量可靠,核质分明,颜色鲜艳。调节苏木素染液的时间,用自动染色机一缸苏木素染液大约可以染五千张玻璃片。配制苏木素染色液过程看似简单,但需要特别注意几点。1:固体硫酸铝钾一定要完全溶解于蒸馏水中,避免产生沉淀。2:把混匀的苏木精乙醇溶液加入溶有硫酸铝钾的蒸馏水这个过程要迅速混匀,并且停止加热。避免过度加热使配制的苏木素染液发灰、暗淡、颜色不鲜艳。3:最后加入碘酸钠后,一定要充分混匀溶液,使溶液氧化充分。