论文部分内容阅读
<正>目的研究MHSG的遗传毒性,为其提供临床前安全性毒理学评价依据。方法采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、Ames试验、体外培养CHL细胞染色体畸变试验进行评价。微核试验选择全雄ICR小鼠,设溶媒对照组、环磷酰胺阳性对照组和MHSG 1.625、3.25、6.5g/kg.bw 3个剂量组。除阳性对照给药一次外,其余各组连续灌胃7天,末次给药24h后