【摘 要】
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目的 研究阿魏酸钠(SF)与苦参素(OMT)联合用药对小鼠酒精性肝损伤的作用.方法 小鼠随机空白对照组、酒精模型组、谷胱甘肽对照组、SF组、OMT组、三个复方组SF +OMT(3.1 +6.9, 6.2+13.8,12.3 +27.7 mg·kg-1 ·d-1),小鼠灌胃酒精6 g·kg-1造模,于造模前1h和造模后8和23 h灌胃给药,24 h后取血,分离肝脏,测定生化指标.结果 与模型组比较,
【机 构】
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烟台大学药学院,山东烟台264000
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目的 研究阿魏酸钠(SF)与苦参素(OMT)联合用药对小鼠酒精性肝损伤的作用.方法 小鼠随机空白对照组、酒精模型组、谷胱甘肽对照组、SF组、OMT组、三个复方组SF +OMT(3.1 +6.9, 6.2+13.8,12.3 +27.7 mg·kg-1 ·d-1),小鼠灌胃酒精6 g·kg-1造模,于造模前1h和造模后8和23 h灌胃给药,24 h后取血,分离肝脏,测定生化指标.结果 与模型组比较,复方高、中剂量组小鼠肝干湿比明显降低,血清ALT,AST,TG水平明显降低,血清和肝组织SOD活性明显增高(血清高、中剂量组分别为48.72和43.12 U,ml-1,模型组39.73 U, ml-1；肝组织高、中剂量组分别为9.06和7.99 kU,g-1蛋白模型组7.33 kU·g-1蛋白,P＜0.05),血清和肝组织MDA水平明显降低(血清高、中剂量组分别为5.45和7.54 μmol·L-1模型组9.12 μmol,L-1；肝组织高、中剂量组分别为1.10和1.26 μmol,g-1蛋白模型组1.58 μmol,g-1蛋白,P＜0.01),血清和肝组织CRP水平明显降低(血清高、中剂量组分别为279.37和292.17 μg,L-1模型组333.87 μg,L-1；肝组织高、中剂量组分别为42.01和46.47 μμg ·g-1蛋白模型组54.31 μg,g-1蛋白,P＜0.01),血清和肝组织IL-6水平明显降低(血清高、中剂量组分别为82.00和95.10 ng,L-1模型组155.17 ng,L-1；肝组织高、中剂量组分别为12.40和14.72 ng,g-1蛋白模型组18.94 ng,g-1蛋白,P＜0.01),血清和肝组织NF-κB明显降低(血清高、中剂量组分别为436.46和475.74 ng,L-1模型组530.16 ng,L-1；肝组织高、中剂量组分别为86.73和93.85 ng,g-1蛋白模型组105.02 ng·g-1蛋白,P＜0.01).结论 SF和OMT联合用药对酒精性肝损伤有明显的保护作用,机制可能与其抗氧化和抗炎作用有关.
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