【摘 要】
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目的：探讨体外培养的人牙周膜成纤维细胞(HPDLCs)在粪肠球菌脂磷壁酸刺激下表达TLR2及IL-1 β的情况.方法：体外分离培养人牙周膜成纤维细胞,采用流式细胞术检测0.1,1,10 μ
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目的：探讨体外培养的人牙周膜成纤维细胞(HPDLCs)在粪肠球菌脂磷壁酸刺激下表达TLR2及IL-1 β的情况.方法：体外分离培养人牙周膜成纤维细胞,采用流式细胞术检测0.1,1,10 μ g/ml粪肠球菌脂磷壁酸(E.faecalis,LTA)刺激24小时后HPDLCs表面TLR2表达水平的改变；及12、24、48h后IL-1 β的分泌情况；用anti-TLR2单克隆抗体预处理HPDLCs,观察1 μ g/mlLTA刺激24h其IL-1 β的分泌水平.相同浓度大肠杆菌内毒素(E.coliLPS)作为对照.结果：LTA可致HPDLCs表面TLR2表达增加(P＜0.05),与对照组相比,E.faecalisLTA可致HPDLCs分泌IL-1 β增加(P＜0.05),且48小时内呈上升趋势,具有时间及E.faecalisLTA浓度依赖性. anti-TLR2单克隆抗体可使E.faecalisLTA诱导HPDLCs分泌IL-1 β有所下降,但仍需后续实验进一步加以论证.结论：粪肠球菌脂磷壁酸可引起人牙周膜成纤维细胞表面TLR2表达及分泌IL-1 β增加,IL-1β的增加可能通过TLR2信号转导机制实现.
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