【摘 要】
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拟建立一个以抑制性差减杂交技术为基础,通过两种或两种以上酶切构建DNA差异文库,经差异文库间同源性的分析将独立的差异片段连接起来,最终获得较大的差异DNA序列的实验方案。不但有可能获得完整的开放阅读框,甚至能够根据对相关菌株已知的基因组序列的分析追溯整条差异片段,从而将差异部分完全展示出来,为野毒株毒力相关因子的发掘,为不同菌株基因组序列的初步估测提供了值得探索的办法,有可能成为现有的测序方法的有
【机 构】
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军事医学科学院军事兽医研究所,130062 军事医学科学院军事兽医研究所,130062;吉林大学畜
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会
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拟建立一个以抑制性差减杂交技术为基础,通过两种或两种以上酶切构建DNA差异文库,经差异文库间同源性的分析将独立的差异片段连接起来,最终获得较大的差异DNA序列的实验方案。不但有可能获得完整的开放阅读框,甚至能够根据对相关菌株已知的基因组序列的分析追溯整条差异片段,从而将差异部分完全展示出来,为野毒株毒力相关因子的发掘,为不同菌株基因组序列的初步估测提供了值得探索的办法,有可能成为现有的测序方法的有益补充,是目前迅速发现差异基因的一条值得探索的办法。为在新发细菌性传染病的病原基因组研究工作抢占制高点。提供技术方案以及实验平台。
其他文献
参照国外通过三点式饲养来切断疫病传播成功经验,结合我国土地资源紧张的特点,对传统保育舍进行适当改造后对断奶仔猪实行分阶段饲养,结果二阶段保育在仔猪成活率、日增重,料肉比、药费及保温费用等方面都明显优于传统保育.
近年来,由于国际国内种猪及产品的流通频繁,扩大了疫病的传播范围,同时毒株的不断变异、毒力不断变强造成了一些养殖场以传染性病毒病为主的疫病发病率、死亡率呈上升趋势。这些病原体一旦侵入养殖规模较大的养殖场,将会迅速波及全群。虽然一些养殖场采用了药物进行治疗有一定的效果,但是都不能根除病原而反复发病,令许多猪场措手不及。给养殖业造成了很大的经济损失,同时也影响了养殖户的积极性。本文采用细胞因子制剂与中药
对养猪业来说,疫病风险远远超高于市场风险,而且往往是致命性的.如何采取切实可行的综合措施,有效地防制猪高热症候群类疫病是保障我国今后养猪业持续性发展的关键所在.本文结合笔者近年来的猪病防治临床实践,总结了当前常见的猪高热症候群类疫病流行特点及临床表现特征,分析了引发猪高热症候群类疫病流行的主要因素,并提出综合防制建议.
2007年以来,通过回答热线电话咨询、深入现场诊断、调查和实验室检验结果统计发病猪群数为262群,鸡群数88群,为了便于了解猪鸡病发生、流行情况,特对2007年猪鸡病逐月发生的、危害较大的排名前4位的重点猪鸡病列以表形式进行了对比。本文介绍了猪蓝耳病的流行特点和现场诊断要点，分析了应急和防控措施，阐述了鸡大肠杆菌病与鸡副伤寒混合感染的关系，浅谈了鸡传染性眼炎似有增多之势。
本课题组对2006-2008年期间10个规模化猪场的1550份血清(其中母猪500份、仔猪900份,育肥猪150份)进行猪瘟、蓝耳病、伪狂犬、圆环病毒(采用ELISA法)、细小病毒、乙型脑炎(采用乳胶凝集法)、口蹄疫(采用液相阻断ELISA法)等7种病毒性疾病抗体调查.结果显示,7种病毒性疾病的抗体阳性率逐年增加,圆环病毒感染率也呈现上升的趋势.10个规模化猪场2006-2008年血清抗体阳性率存
养猪业是我国畜牧业的重要支柱,在国民经济中的地位也举足轻重.随着养猪现代化和集约化程度越来越高,以及生猪和疫苗的流通,传染病的流行正在成为阻碍其发展的瓶颈。例如,2006年秋季出现于我国的高变异性PRRSV的流行给我国的养猪业就造成了难以评估的损失。在新形势下,如何有效地预防和控制传染病已经成为养殖相关业者共同面临的新课题。为了客观评价我国的疫病流行状态和防控措施,本文对来自12个省(区)的数干份
将本实验室分离保存的猪源副粘病毒JL-1株.提取病毒基因组RNA.参考GenBank发表的相关禽副粘病毒Ⅰ型(Avian paramyxovirus serotype 1,APMV-1)基因组序列,设计了8对特异性引物,RT-PCR法分别特异性的扩增出病毒各基因片段,并将各目的基因片段回收纯化,将纯化后的PCR产物送到上海生工生物工程技术服务有限公司进行测序.测定结果得到NP、P、M、F、HN、L
我国是世界第一养猪大国.养猪业在我国国民经济中占有重要地位.近年来猪群中流行性乙型脑炎流行有上升趋势.给养猪业带来了巨大损失.猪乙型脑炎是人畜共患病,猪是该病病原主要宿主,是一种严重威胁猪的中枢神经系统最常见的虫媒病.本文对乙型脑炎的分子生物学特性.流行病学研究、传统和主要的检测技术等方面的研究进展做了概况性介绍.
根据猪水肿病大肠杆菌Ee株主要免疫原性片段SLT-IIeB和FedF的基因序列,利用PCR技术克隆目的片段,并将SLT-IIeB和FedF基因依序串联于谷胱甘肽-S-转移酶(GST)表达系统的GST下游,在大肠杆菌中成功获得了大小约为63ku融合蛋白GST-SF,Western blot检测证实表达的融合蛋白具有良好的生物学活性。以纯化的融合蛋白为抗原免疫新西兰兔制备血清,体外活性试验表明,所制备
本实验旨在研制一种细菌对四环素类药物耐药基因三重PCR快速检测试剂盒,用于快速、准确的检测各种细菌中的四环素类药物耐药基因。根据对GenBank上已注册的四环素类耐药基因tetA、tetC、tetM的多条基因序列进行分析,设计引物.使用三重PCR法快速检测标准菌株中的耐药基因,在此基础上不断优化各种反应条件研制出三重PCR检测试剂盒.用本实验研制的试剂盒检测了从全国16个省市规模化猪场、鸡场粪样中