PIDA-promoted Novel Synthesis of Fluorine and Phosphorus-containing Imidazole Derivatives

来源 :中国化学会第十六届全国有机合成化学学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：bbcr

【摘要】

：

The imidazole nucleus represents an important structural motif in a large number of natural and synthetic molecules with a wide range of applications in medicinal chemistry and material science 1 2.

【作者】

：

Cheng Zhang Qi Huang Jin Han Jie Chen Min Shao Weiguo Cao

【机构】

：

Department of Chemistry,Shanghai University,Shanghai,200444

【出处】

：

中国化学会第十六届全国有机合成化学学术研讨会

【发表日期】

：

2019年3期

【关键词】

：

imidazole derivatives perfluoroalkynyl phosphonate

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

　　The imidazole nucleus represents an important structural motif in a large number of natural and synthetic molecules with a wide range of applications in medicinal chemistry and material science 1 2.

其他文献

Organoboron Functionalized Transition Metal Complexes:Synthesis and Luminescent Study

A series of novel transition metal complexes(Pt(Ⅱ),Au(Ⅰ),Re(Ⅰ)and Ln(Ⅲ)based on organoboron functional ligands were successfully synthesized and fully characterized structurally.Their photochromic and

会议

organoboron ligandsluminescent propertyisomerization

催化剂控制的芳烃选择性C-H键官能团化

碳氢键官能团化是化学中的圣杯，是化学中最重要的研究领域之一。近年来，利用导向基团实现芳烃的邻位、间位和对位选择性碳氢键官能团化已经发展的非常成熟了，但是需要外加导向基团和一种导向基团只能实现一个位置的选择性让这种方法有一定的局限性(图1)。

会议

碳氢键官能团化选择性控制重氮化合物芳烃

二茂铁基香豆素的合成及抗氧化性能

自由基引发的氧化损伤是导致衰老及多种疾病的直接原因,1及时清除多余自由基是预防衰老和疾病的重要环节,因此抗氧化研究已成为医药、食品、保健等领域的热门课题。当前相关研究主要集中于抗氧化剂的设计和测试,其中香豆素化合物就是一类重要的抗氧化剂,己被研究多年,并将其作为食品、饮料、药品、香烟及化妆品等日用品的添加剂；二茂铁由于其特殊的结构,使其成为一种新型的抗氧化官能团,2成为当前研究热点。

会议

香且素二茂铁二茂铁基香豆素抗氧化DNA自由基

可见光促进钯催化的自由基型烷基化反应

非活化烷基卤代物是常见易得的亲电试剂，其参与的交叉偶联反应具有重要合成价值。然而，由于烷基卤代物较难与金属中心发生氧化加成；氧化加成所得到的烷基金属物种，由于缺少π电子对中心金属的稳定作用，易发生β-H消除和质子化等副反应。

会议

可见光钯催化非活化卤代烃烷基化

Pyridine Mediated Regioselective Cyclization of 5-Arylidene-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-t

Many bioactive compounds containing a pyrimidine core have demonstrated interesting activities in the treatment of a variety of diseases; for example,in the treatment of cancers(Imatinib),high cholest

会议

perfluoroalk-2-ynoatesperfluoroalkylated pyrano[23-d]pyrimidine derivatives

Efficient Synthesis of Fluoroalkyl-substituted Pyrano[3,4-c]pyrrole Derivatives

Pyrano[3,4-c]pyrrole derivatives are an uncommon group of fused ring heterocycles.However,such a moiety is counted among the biologically important molecules1.And only few reports are available for th

会议

pyrano[34-c]pyrrole derivativesfluoroalkylated alkynesbicyclization process

Efficient Synthesis of Trifluoromethylated Furan Derivatives

Furans are widely found in pharmaceuticals and biologically active natural products1.However,the incorporation of fluoroalkyl groups into 2-aminofurans is difficult2.Herein we demonstrate a three comp

会议

trifluoromethylated furan derivativesfluoroalkylated alkynethree-component rea

银催化下三氟重氮乙烷的[3+3]偶极环加成反应

三氟甲基取代的含氮杂环骨架广泛存在于多种药物、农药及相关生物活性分子中，因此如何高效构建该类化合物一直是有机及药物合成领域的重点。其中，分子间的偶极环加成反应以其原子经济性受到广泛关注。

会议

重氮化合物三氟甲基区域选择性含氟杂环三氮嗪

Decarboxylative Minisci-type addition to build difluoromethylated heteroarenes

氟烷基赋予有机分子新的、有用的物理和生物性质.CF2基团可以作为一个氧原子的生物同位素，与芳香烃和烷烃作为一个强大的合成中间体进行后功能化，从而产生大量其他官能团.具有功能化CF2基团的芳香族化合物，如芳香基二氟烷基(CF2Ar)，由于其独特的属性而受到特别的关注.

会议

Minisci型反应杂芳烃二氟烷基化脱羧

Palladium-Catalyzed Amide-Directed Enantioselective Carboboration of Unactivated Alkenes Using a New

Methods for asymmetric functionalization of alkenes could offer a simple and powerful strategy for stereoselective construction of complex carbon skeletons.Recently,Engle introduced a series of Pd-cat

会议

alkene functionalizationpalladiumenantioselective catalysisborationoxazoline

PIDA-promoted Novel Synthesis of Fluorine and Phosphorus-containing Imidazole Derivatives

与本文相关的学术论文