【摘 要】
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目的:检测骨髓增生异常综合征(mds)患者中SHIP、caspase-3 mRNA的表达,探讨其与MDS的发病机制及向白血病转化过程的关系.
方法:根据国际预后评分系统(IPSS)入选MDS患者低
【机 构】
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河北医科大学第一医院血液内科,河北石家庄050031河北医科大学第二医院血液内科,河北石家庄050000
【出 处】
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河北省医学会血液学分会第七届年会暨河北省医师协会血液科医师分会第四届年会
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目的:检测骨髓增生异常综合征(mds)患者中SHIP、caspase-3 mRNA的表达,探讨其与MDS的发病机制及向白血病转化过程的关系.
方法:根据国际预后评分系统(IPSS)入选MDS患者低危(low-risk)组20例、中危-1(Int-1)组12例、中危-2(Int-2)组13例和高危(high-risk)组17例,采用半定量RT-PCR法检测62例MDS患者及30例正常对照的SHIP mRNA及caspase-3 mRNA的表达水平,并分析两者之间的关系.
结果:MDS低危组、中危-1组中,SHIP mRNA表达率(100％,100％)及表达水平[(4.467±2.899),(4.529±1.975)]分别与正常对照组(100％,4.623±2.979)比较差异均无统计学意义(P＞0.05).在中危-2组和高危组中,SHIP表达率(92％,88％)下降,表达水平[(2.124±1.880),(2.574±1.807)]分别与正常对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).pearson相关分析,SHIP mRNA与caspase-3 mRNA在MDS中的表达水平呈正相关关系(r=0.714,P＜0.05).SHIP mRNA表达水平与骨髓原始细胞比例高低有关(F=3.7,P＜0.05),与性别(t=0.940,P＞0.05)、各年龄组(t=1.419,P＞0.05)无明显关联性.
结论:SHIP在高危MDS中呈低表达或不表达,其表达水平可以作为MDS治疗预后的一个指标.
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